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Histomorphologic spectrum of germline-related and sporadic BAP1-inactivated melanocytic tumors - 16/08/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.05.005 
Erin M. Garfield, BS a, Kara E. Walton, MD a, Victor L. Quan, BA a, Timothy VandenBoom, MD a, Bin Zhang, MS a, Betty Y. Kong, MD, PhD a, Maria Cristina Isales, MD, MPH a, Elnaz Panah, MD a, Gene Kim, MD b, Pedram Gerami, MD a,
a Department of Dermatology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, Chicago, Illinois 
b Department of Pathology, Keck School of Medicine, University of Southern California, Los Angeles, California 

Reprint requests: Pedram Gerami, MD, Northwestern University, Department of Dermatology, 676 N St Clair St, Suite 1765, Chicago, IL 60611.Northwestern UniversityDepartment of Dermatology676 N St Clair St, Suite 1765ChicagoIL60611

Abstract

Background

BRCA1-associated protein 1 (BAP1)-inactivated melanocytic tumors (BIMTs) are often the earliest sign of the BAP1 tumor predisposition syndrome. Identification of BIMTs and selection of patients for germline testing affect the lives of patients with germline BAP1 mutations.

Objective

To describe the spectrum of histomorphologic findings in BAP1-inactivated melanocytic lesions to improve their recognition. We determined the frequency of sporadic versus germline cases in our cohort, assessing whether any features were statistically linked to germline status.

Methods

Histomorphologic features of BAP1-inactivated melanocytic lesions were analyzed by comparing cases with germline mutations with those with unknown or negative status. Available clinical follow-up data were reported.

Results

The histomorphologic spectrum of BAP1-inactivated melanocytic lesions is broad; it includes cases with spitzoid cytomorphology (69%), smaller epithelioid cells without spitzoid features (31%), and rhabdoid cytologic features (58%). BIMTs from patients with germline mutations were statistically more likely to have an extensive junctional component of BAP1-inactivated melanocytes (P = .0177). All 11 patients with suspected or confirmed germline mutations had a history of cutaneous melanoma or multiple BIMTs.

Limitations

The unknown germline status of 77 patients.

Conclusion

Approximately 12% of patients with BIMTs have germline mutations. Extensive junctional involvement in a BIMT and a personal history of melanoma or previous BIMT may be additional indications for germline testing.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : BAP1, BAP1-inactivated melanocytic lesions, BAPoma, BIMT, germline, histomorphology, MBAIT, tumor predisposition syndrome

Abbreviations used : BAP1, BIMT, CM, FISH, IHC, RCC


Plan


 Funding sources: Supported by the IDP Foundation.
 Disclosure: Dr Gerami has served as a consultant for DermTech International and Castle Biosciences and has received honoraria for this service. Ms Garfield, Dr Walton, Mr Quan, Dr VandenBoom, Ms Zhang, Dr Kong, Dr Isales, Dr Panah, and Dr Kim have no conflicts of interest to disclose.


© 2018  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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