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Distribution du gène HLA-DRB1 dans une population de patients atteints de spondylarthrite ankylosante sporadique du sud de l'Espagne - 01/01/02

V.  Perez-Guijo 1 ,  E.  Muñoz 2 ,  A.  Escudero 1 ,  R.  Veroz 1 ,  M.  Sánchez 1 ,  M.J.  de la Torre 1 ,  M.C.  Muñoz-Villanueva 1 ,  R.  González 3 ,  J.  Peña 3 ,  E.  Collantes-Estevez 1 * *Correspondance et tirés à part

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Résumé

Objectif. Évaluer les relations entre la présence des différents gènes HLA-DRB1 et la prédisposition à développer une spondylarthrite ankylosante (SA) sporadique dans une population bien définie. Méthodes. Cent quinze patients ayant une SA sporadique (non familiale) de six villes différentes et 748 donneurs de moelle osseuse ont été sélectionnés. Tous ont eu un typage HLA-B27 par cytométrie de flux utilisant des anticorps monoclonaux et une PCR-SSP et un typage HLA DR-B utilisant le test Dynal ELI SSO HLA-DRB (Dynal AS, Oslo, Norvège). Le décodeur Inno-Lipa DRB (Innogenetics NV Zwijndrecht, Belgique) a été utilisé pour le typage HLA -DRB de haute résolution. Résultats. La présence de l'antigène DRB1*01 est significativement plus fréquente chez les sujets témoins HLA-B27 positifs (donneurs de moelle osseuse) que chez les patients ayant une SA et HLA-B27 positifs. Le gène DRB1*01 est plus fréquent chez les patients ayant une SA et HLA-B27 négatifs que chez les témoins B27 négatifs. La fréquence du DRB1*03 est plus forte chez les témoins B27- que chez les patients ayant une SA et HLA-B27 négatifs. Conclusion. Les résultats de cette étude suggèrent que le gène DRB1*01 joue un rôle dans le développement de la forme sporadique de SA chez les sujets B27- de cette région.

Mots clés  : spondylarthrite ankylosante sporadique ; HLA-B27 ; CMH Class II ; HLA-DR.

Abstract

Objective. To evaluate the relationship between the presence of different HLA-DRB1 genes and predisposition to develop a sporadic form of ankylosing spondylitis (AS) in a demographically well-defined population. Methods. One hundred fifteen selected patients with sporadic (non-familial) forms of AS from six different cities and 748 bone marrow donors as control group. All individuals were typed for HLA-B27 by flow cytometry with monoclonal antibodies and PCR -SSP, as well as for HLA-DRB using the Dynal ELI SSO HLA-DRB Test (Dynal AS, Oslo, Norway). The Inno-Lipa DRB Decoder (Innogenetics NV Zwijndrecht, Belgium), was used for high-resolution HLA -DRB typing. Results. The presence of the DRB1*01 antigen in the studied population is significantly higher in B27 positive healthy individuals (bone marrow donors) than in B27 positive AS patients; also, DRB1*01 is higher in B27 negative AS patients than B27 negative controls. The frequency of DRB1*03 is higher in B27 negative controls than B27 negative AS patients. Conclusion. The results of this study suggest that DRB1*01 antigens might be involved in the development of sporadic forms of ankylosing spondylitis in HLA-B27 negative individuals in the studied area.

Mots clés  : class II MHC ; HLA-B27 ; HLA-DR ; sporadic ankylosing spondylitis.

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Vol 69 - N° 9

P. 886-891 - octobre 2002 Retour au numéro
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