S'abonner

CD226 gene polymorphism (rs763361 C>T) is associated with susceptibility to type 1 diabetes mellitus among Egyptian children - 17/09/18

Doi : 10.1016/j.arcped.2018.06.009 
S.S. Abu El-Ella a, E.S.A.E.H. Khattab b, M.S. El-Mekkawy a, , A.A. El-Shamy a
a Department of Pediatrics, Faculty of Medicine, Menoufia University, Shebin El-Kom, 32511 Menoufia, Egypt 
b Chemistry Department, Biochemistry division, Faculty of Science, Al-Azhar University, Cairo, Egypt 

Corresponding author.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 5
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objective

Genetic factors contribute significantly to type 1 diabetes (T1D) etiology. A single nucleotide polymorphism in the CD226 gene (rs763361 C>T) has been associated with T1D susceptibility in European patients, but data from other populations is limited. Our aim was to study the contribution of this polymorphism to T1D susceptibility among Egyptian children.

Methods

A case–control study including 74 children with T1D and 82 healthy children as a control group. Genotyping of CD226 gene polymorphism was performed for all participants by DNA extraction followed by polymerase chain reaction and restriction fragment length polymorphism.

Results

The frequency of T allele was 78.4% in patients and 68.3% in controls (OR, 1.68; 95% CI, 1.01–2.8; P=0.046). TT, TC, and CC genotypes were found in 62.2%, 32.4%, and 5.4% of the patients, respectively, and in 41.5%, 53.7%, and 4.9% of controls, respectively. Under the recessive model, TT genotype was significantly associated with T1D risk (OR, 2.32; 95% CI, 1.21–4.41; P=0.010). The mean age at diabetes onset was significantly lower in patients carrying T allele compared with C allele (8.03±3.8 year vs. 10.5±2.54 year; P<0.001) and among those with TT genotype compared with the pooled TC+CC genotypes (7.5±2.6 year vs. 10.6±2.6 year; P<0.001). No significant difference was found between genotypes or alleles regarding the HbA1c level.

Conclusion

T allele and TT genotype of the CD226 rs763361 polymorphism is associated with susceptibility to T1D and with a lower age of disease onset among Egyptian children.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : CD226 polymorphism, DNAM-1, Type 1 diabetes mellitus, Egyptian, Children


Plan


© 2018  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 25 - N° 6

P. 378-382 - août 2018 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Neonatal renal replacement therapy: An ethical reflection for a crucial decision
  • E. Linder, A. Burguet, F. Nobili, R. Vieux
| Article suivant Article suivant
  • Extremely premature infants: How does death in the delivery room influence mortality rates in two level 3 centers in France?
  • O. Forner, A. Schiby, A. Ridley, G. Thiriez, I. Mugabo, V. Morel, B. Mulin, J.-C. Filiatre, D. Riethmuller, G. Levy, D. Semama, D. Martin, C. Chantegret, S. Bert, F. Godoy, P. Sagot, T. Rousseau, A. Burguet

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.