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Cutaneous features and diagnosis of primary Sjögren syndrome: An update and review - 19/09/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.05.021 
Preeti Jhorar, MD, Kristin Torre, BS, Jun Lu, MD
 Department of Dermatology, University of Connecticut, Farmington, Connecticut 

Correspondence to: Jun Lu, MD, 21 South Rd, Farmington, CT 06032.21 South RdFarmingtonCT06032

Abstract

Sjögren syndrome (SS) is an autoimmune connective tissue disorder (CTD) that principally affects the lacrimal and salivary glands. Although SS is 1 of the 3 most common autoimmune CTDs alongside systemic lupus erythematosus and progressive systemic sclerosis, it is the least researched CTD overall. SS poses a particular diagnostic challenge because it shares multiple clinical and immunologic features with other CTDs. However, there are some characteristic cutaneous clinical features that can precede the well-known sicca symptoms by years. By familiarizing themselves with these clinical features and having a high suspicion for SS, dermatologists can play an important role in the early diagnosis and treatment of this disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : annular erythema, anti-Ro (SS-A), cutaneous vasculitis, localized cutaneous nodular amyloidosis, sicca, Sjögren syndrome

Abbreviations used : ACR, AE, ANA, CTD, DIF, EULAR, LCNA, pSS, RA, SCLE, SS


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Reprints not available from the authors.


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Vol 79 - N° 4

P. 736-745 - octobre 2018 Retour au numéro
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