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Congenital bilateral dacryocystocele - 16/10/18

Doi : 10.1016/j.anorl.2017.10.006 
Pedro Carneiro de Sousa , Marta Neves, Delfim Duarte, Paula Azevedo
 Hospital Pedro Hispano, Unidade Local de Saúde de Matosinhos Otorhinolaryngology, Travessa do Padre Amaro, number 169/229, Matosinhos 4455-033, Portugal 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 16 October 2018
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Introduction

Newborns are obligatory nasal breathers. Therefore, nasal obstruction can lead to cyanosis and desaturation. In spite of being very rare, congenital bilateral dacryocystocele is a possible etiology for neonatal respiratory distress.

Case summary

Case report of a male newborn with respiratory distress caused by a bilateral polypoid and bluish lesion occupying almost the entire inferior nasal meatus. Imaging confirmed bilateral dacryocystocele. Treatment was conservative. There was spontaneous drainage, with relief of respiratory distress. Discussion The diagnosis of congenital dacryocystocele is clinical, although imaging exams may be requested to confirm it. Treatment is controversial, because the natural history is variable. An initial conservative management may be recommended, but, if there is a permanent respiratory obstruction without improvement, surgical management is mandatory.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Dacryocystocele, Neonatal respiratory obstruction, Cyanosis, Nasal endoscopy


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