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Calcinose striopallidodentée bilatérale associée à un syndrome de Sjögren et une gammapathie monoclonale IgD ? de signification indéterminée - 14/11/18

Doi : 10.1016/j.rhum.2018.01.006 
Taro Horino a, , Tatsuki Matsumoto a, Kosuke Inoue a, Osamu Ichii b, Yoshio Terada a
a Service d’endocrinologie, métabolisme et néphrologie, Kochi medical school, Kohasu, Oko-cho, 783-8505 Nankoku, Kochi, Japon 
b Laboratoire d’anatomie, service des sciences biomédicales, graduate school of veterinary medicine, Hokkaido university, Kita 18, Nishi 9, 060-0818 Kita-Ku, Sapporo, Japon 

Auteur correspondant.

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Résumé

Nous présentons le premier cas de calcinose striopallidodentée bilatérale secondaire à un syndrome de Sjögren. Une attention particulière doit être portée à l’association entre le syndrome de Sjögren et la calcinose striopallidodentée bilatérale car le syndrome de Sjögren est une affection dont l’expression clinique peut être latente mais qui reste plus fréquente que d’autres maladies auto-immunes.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Calcinose striopallidodentée bilatérale (CSPB), Maladie de Fahr, Syndrome de Sjögren (SS), Lupus érythémateux systémique (LES), Gammapathie monoclonale IgDλ de signification indéterminée (MGUS-IgDλ)


Plan


 Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais la référence anglaise de Joint Bone Spine avec le doi ci-dessus.


© 2018  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 85 - N° 6

P. 587-590 - décembre 2018 Retour au numéro
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