To evaluate incidence of posterior capsule opacification requiring Nd:YAG capsulotomy over 3 years in a large series of eyes implanted with the enVista^® MX60 Intraocular Lens (IOL).

A university-based, single-center, observational study of patients’ medical records was conducted. Uneventful cataract surgery patients with in-the-bag implantations of the enVista^® MX60 IOL with a minimum of 24 months follow-up were included in the study. Exclusion criteria were insufficient follow-up (<24 months), intraoperative complications and combined surgery. The primary outcome measure was rate of YAG laser capsulotomy, while secondary outcome measures were time to YAG laser capsulotomy and rate of glistenings.

A total of 245 eyes of 143 patients received the MX60 IOL and were followed in the same center. Of these, 226 eyes were included in the study. Mean age was 80.7±8.3 years and M/F ratio was 42/101 (29.4/70.6%). The mean preoperative distance (logMAR) visual acuity was 0.67±0.5, while postoperatively it was 0.31±0.5 and 0.32±0.5 at the last visit. The Mean±SD follow-up time (min-max) was 35.2±7.2, (24–48.4) months. The incidence of Nd:YAG capsulotomy over 3 years was 5/226 (2.2%). Average time between surgery and Nd:YAG capsulotomy was 32.17 months. Univariate analysis of age, gender, presence of comorbidity and baseline visual acuity found no predictive factors for capsulotomy. No glistenings were reported at any postoperative visit.

The three-year cumulative incidence of PCO requiring Nd:YAG laser capsulotomy was 2.2% for the enVista^® MX-60 IOL, with no glistenings observed during follow-up. This low rate confirms the excellent safety profile of this IOL.

Évaluer l’incidence d’opacification de la capsule postérieure nécessitant une capsulotomie Nd:YAG sur 3 ans dans une série de yeux implantés avec une lentille intraoculaire (LIO) enVista MX60.

Il s’agit d’une étude observationnelle monocentrique analysée rétrospectivement à partir des dossiers médicaux des patients. Les patients opérés de la cataracte ayant reçu un implant enVista^® MX60 dans le sac avec un minimum de 24 mois de suivi ont été inclus dans l’étude. Les critères d’exclusion étaient un suivi insuffisant (<24 mois), des complications périopératoires et une chirurgie combinée. Le critère de mesure principal était le taux de capsulotomie au laser YAG, tandis que les mesures secondaires étaient le délai de capsulotomie au laser YAG après l’implantation de la LIO et le taux de microvacuoles.

Un total de 245 yeux de 143 patients ont reçu les implants MX60 IOL et suivis dans le même centre. Parmi ceux-ci, 226 yeux ont été inclus dans l’étude. L’âge moyen était de 80,7±8,3 ans et le rapport H/F de 42/101 (29,4/70,6 %). L’acuité visuelle préopératoire moyenne (logMAR) était de 0,67±0,5, alors qu’en postopératoire elle était de 0,31±0,5 et de 0,32±0,5 lors de la dernière visite. Le temps de suivi moyen±écart-type (min-max) était de 35,2±7,2 (24–48,4) mois. L’incidence de la capsulotomie Nd:YAG sur 3 ans était de 5/226 (2,2 %). La durée moyenne entre la chirurgie et la capsulotomie Nd:YAG était de 32,17 mois. L’analyse univariée de l’âge, du sexe, de la présence d’une comorbidité et de l’acuité visuelle de référence n’a révélé aucun facteur prédictif de la capsulotomie. Aucun cas de microvacuole n’a été signalé lors d’une visite postopératoire pendant la période de suivi.

L’incidence cumulée sur trois ans de la PCO nécessitant une capsulotomie au laser Nd:YAG de 2, 2 % pour la LIO enVista^® MX-60 sans microvacuole observé pendant le suivi suggère un bon profil de sécurité de ce type d’implant de chambre postérieure.