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Psoriasis: Which therapy for which patient : Psoriasis comorbidities and preferred systemic agents - 13/12/18

Doi : 10.1016/j.jaad.2018.06.057 
Shivani B. Kaushik, MD , Mark G. Lebwohl, MD
 Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, New York 

Correspondence to: Shivani Kaushik, MD, Department of Dermatology, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, 1425 Madison Ave, Box 1047, New York, NY 10029.Department of DermatologyIcahn School of Medicine at Mount Sinai1425 Madison Ave, Box 1047New YorkNY10029

Abstract

Psoriasis is a systemic inflammatory disease associated with increased risk of comorbidities, such as psoriatic arthritis, Crohn's disease, malignancy, obesity, and cardiovascular diseases. These factors have a significant impact on the decision to use one therapy over another. The past decade has seen a paradigm shift in our understanding of the pathogenesis of psoriasis that has led to identification of new therapeutic targets. Several new drugs have gained approval by the US Food and Drug Administration, expanding the psoriasis armamentarium, but still a large number of patients continue to be untreated or undertreated. Treatment regimens for psoriasis patients should be tailored to meet the specific needs based on disease severity, the impact on quality of life, the response to previous therapies, and the presence of comorbidities. The first article in this continuing medical education series focuses on specific comorbidities and provides insights to choose appropriate systemic treatment in patients with moderate to severe psoriasis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : acitretin, adalimumab, apremilast, biologic, brodalumab, certolizumab, comorbidities, cyclosporine, etanercept, golimumab, IL-17, IL-23, infliximab, ixekizumab, methotrexate, psoriasis, psoriatic arthritis, secukinumab, TNF-α, ustekinumab

Abbreviations used : ATIL, CD, CHF, DLE, IBD, LE, MACE, MI, MS, NMSC, NYHA, OLE, PASI, RCT, SCC, SCLE, UC


Plan


 Funding sources: None.
 Dr Lebwohl is an employee of Mount Sinai and receives research funds from Abbvie, Boehringer Ingelheim, Eli Lilly, Incyte, Janssen/Johnson & Johnson, Leo Pharmaceuticals, MedImmune/AstraZeneca, Novartis, Pfizer, Sciderm, Valeant, and ViDac. Dr Lebwohl is also a consultant for Allergan, Aqua, Boehringer-Ingelheim, LEO Pharma, Menlo, Mitsubishi, Promius, and Theravance. Dr Kaushik has no conflicts of interest to disclose.
 Reprints not available from the authors.
 Date of release: January 2019
 Expiration date: January 2022


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Vol 80 - N° 1

P. 27-40 - janvier 2019 Retour au numéro
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