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Étude des récidives des hémangiomes infantiles périoculaires après traitement par propranolol oral - 15/01/19

Doi : 10.1016/j.annder.2018.09.067 
I. Dreyfus 1, , O. Boccara 2, J. Mazereeuw-Hautier 1
1 Service dermatologie, hôpital Larrey, CHU Toulouse 
2 Service dermatologie, hôpital Necker–Enfants-Malades, AP–HP, Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Introduction

Le propranolol oral (Pr) est le traitement de 1re intention des hémangiomes infantiles (HI) compliqués, dont les HI périoculaires (HIPO), à risque esthétique et fonctionnel majeurs. En pratique clinique, ces HIPO posent parfois le problème d’une récidive à l’arrêt du Pr, parfois tardivement. L’objectif de cette étude était d’estimer l’incidence de récidive des HIPO et d’en préciser les caractéristiques.

Matériel et méthodes

Étude rétrospective, observationnelle, bicentrique (centres experts). Inclusion de tous les HIPO (atteinte palpébrale, conjonctivale ou intra-orbitaire) traités par Pr entre 2009 et 2017, avec un suivi1 an après l’arrêt du Pr. Recueil des données par questionnaire standardisé complété par le dossier médical+photographies.

Résultats

Un total de 80 HIPO était inclus (62 F/18 H) dont 7 (9 %) intra-orbitaires ; 16 HIPO (20 %) étaient segmentaires (5 (6 %) associés à un syndrome PHACE) et 55 (69 %) localisés avec composante profonde. L’âge médian [min–max] d’instauration du Pr était de 3,1 mois [0,6–15,2] et l’âge médian de fin de 13,1 mois [6,7–27], avec 36 % d’HIPO en résolution complète et 53 % quasi complète. Une récidive était notée dans 25 HIPO (31,3 %) à un âge médian de 16,9 mois [10–50,3]. Une reprise du Pr était nécessaire pour 12 d’entre eux, jusqu’à l’âge médian de 29,8 mois [22,4–52,1]. Une récidive était notée après cette 2e ligne de Pr pour 3 HIPO, à l’âge de 31, 35 et 41 mois, ce dernier nécessitant une 3e ligne de Pr jusqu’à l’âge de 72 mois, sans récidive ultérieure.

Au total, l’incidence de récidive des HIPO était de 57 % lorsque le Pr était définitivement arrêté à<9 mois, 31 % lorsque l’arrêt définitif de Pr se situait entre9 et<15 mois, 9 % entre ≥15 et <24 mois et 67 % à24 mois.

Le risque de récidive (OR [IC95 %]) était :

– 11,6 [1,1–185,5] fois supérieur lorsque le Pr était définitivement arrêté à<9 mois (p=0,02) ;

– 4,4 [0,9–44,3] fois supérieur lorsque le Pr était définitivement arrêté entre ≥9 et <15 mois (p=0,065) ;

– 17,2 [2–254,5] fois supérieur lorsque le Pr était définitivement arrêté à24 mois (p=0,003).

Respectivement vs un arrêt définitif de Pr entre ≥15 et <24 mois (=période d’arrêt de Pr associée au plus faible risque de récidive).

Discussion

Première série relative aux récidives des HIPO. L’incidence de récidive est élevée (31,3 %), supérieure à celle décrite dans la littérature toute localisation confondue (19 à 25,3 %). Les HIPO, très majoritairement (89 %) localisés avec composante profonde ou segmentaires, nécessitent un traitement prolongé pour éviter la récidive, idéalement jusqu’à l’âge de 15 à 24 mois (plus faible risque de récidive). Certains HIPO récidivent néanmoins très tardivement, malgré un arrêt de Pr à24 mois, sans facteur identifié.

Conclusion

Les HIPO nécessitent un traitement prolongé, stoppé à15 mois. Certains HIPO restent néanmoins à risque de récidive très tardive. Une surveillance renforcée post-traitement est donc nécessaire.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Hémangiome infantile, Propranolol, Hémangiome péri-oculaire


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Vol 145 - N° 12S

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