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Oxydation expérimentale de Fe-tourmalines et corrélation avec une déprotonation des groupes hydroxyle - 22/03/08

Yves Fuchs a, , Martine Lagache b, Jorge Linares c
a Laboratoire de minéralogie-cristallographie de Paris, UMR 7590 du CNRS, case 115, université Pierre-et-Marie-Curie, 4, place Jussieu, 75252 Paris cedex 05, France 
b Laboratoire de géologie, ENS, 24, rue Lhomond, 75005 Paris, France 
c Laboratoire de magnétisme et d'optique de Versailles, université de Versailles-Saint-Quentin, av. des États-Unis, 78000 Versailles, France 

Correspondance et tirés à part.

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Présenté par Zdenek Johan

Abstract

Annealing at 400⩽T⩽600 °C (40⩽P⩽60 MPa and HM buffer-controlled f(O2)) of tourmalines synthesised at the same T and P with NNO buffer induces an oxidation of Fe2+ into Fe3+ in some Y sites only (Mössbauer Spectroscopy data). Annealing in the same conditions of natural tourmalines is consistent with these results. FTIR spectroscopy shows that oxidation of Fe2+ into Fe3+ is charge-balanced by deprotonation of the external OH(3) groups. To cite this article: Y. Fuchs et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 245-249.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Le chauffage à 400⩽T⩽600 °C (40⩽P⩽60 MPa et f(O2) contrôlée par un tampon HM) de tourmalines synthétisées aux mêmes températures, avec des tampons NNO, se traduit par une oxydation du Fe2+ en Fe3+ dans certains sites Y seulement (résultats de spectroscopie Mössbauer). L'oxydation dans les mêmes conditions de tourmalines naturelles confirme cette observation. La spectroscopie FTIR indique que l'oxydation est compensée en termes de charges par une déprotonation des OH externes (OH(3)). Pour citer cet article : Y. Fuchs et al., C. R. Geoscience 334 (2002) 245-249.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : tourmaline, oxidation, Mössbauer, FTIR

Mots-clé : tourmaline, oxydation, Mössbauer, spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier

Mots-clé : Géomatériaux

Keywords : Geomaterials


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Vol 334 - N° 4

P. 245-249 - 2002 Retour au numéro
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