S'abonner

Regulation of hepatokine gene expression in response to fasting and feeding: Influence of PPAR-? and insulin-dependent signalling in hepatocytes - 18/06/19

Doi : 10.1016/j.diabet.2019.05.005 
S. Smati a, b, M. Régnier a, T. Fougeray a, A. Polizzi a, A. Fougerat a, F. Lasserre a, C. Lukowicz a, B. Tramunt b, M. Guillaume b, A.-F. Burnol c, d, e, C. Postic c, d, e, W. Wahli a, f, g, A. Montagner b, P. Gourdy b, h, H. Guillou a,
a UMR 1331, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Toxalim (Research Centre in Food Toxicology), 180, chemin de Tournefeuille, 1331 Toulouse, France 
b UMR 1048, Institute of Metabolic and Cardiovascular Diseases (I2MC), Université de Toulouse, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm), 31000 Toulouse, France 
c Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM U1016), Institut Cochin, 75014 Paris, France 
d CNRS UMR 8104, 75014 Paris, France 
e University of Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, 75005 Paris, France 
f Lee Kong Chian School of Medicine, Nanyang Technological University Singapore, Clinical Sciences Building, 11 Mandalay Road, 308232 Singapore, Singapore 
g Center for Integrative Genomics, Université de Lausanne, Le Génopode, Lausanne, Switzerland 
h Diabetology Department, CHU de Toulouse, 31000 Toulouse, France 

Corresponding author.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Tuesday 18 June 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Aim

In hepatocytes, the peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR)-α and insulin receptor (IR) are critical for transcriptional responses to fasting and feeding, respectively. The present report analyzes the effects of nutritional status (fasting vs feeding) on the expression of a large panel of hepatokines in hepatocyte-specific PPAR-α (Pparα hep−/−) and IR (IRhep−/−) null mice.

Methods

Pparαhep−/− and IRhep−/− mice, and their wild-type littermates, were subjected to fasting or feeding metabolic challenges, then analyzed for hepatokine gene expression. Experiments were conducted in mice of both genders.

Results

Our data confirmed that PPAR-α is essential for regulating fasting-induced Fgf21 and Angptl4 expression. In mice lacking PPAR-α, fasting led to increased Igfbp1 and Gdf15 gene expression. In the absence of hepatic IR, feeding induced overexpression of Igfbp1, follistatin (Fst) and adropin (Enho), and reduced activin E (Inhbe) expression. Gender had only a modest influence on hepatokine gene expression in the liver.

Conclusion

The present results highlight the potential roles of hepatokines as a class of hormones that substantially influence nutritional regulation in both female and male mice.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Hepatokines, Insulin receptor, Nutritional regulation, PPAR-α


Plan


© 2019  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.