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Efficacy and safety of once-weekly semaglutide 1.0 mg vs once-daily liraglutide 1.2 mg as add-on to 1–3 oral antidiabetic drugs in subjects with type 2 diabetes (SUSTAIN 10) - 18/09/19

Doi : 10.1016/j.diabet.2019.101117 
M.S. Capehorn a, , A.-M. Catarig b, J.K. Furberg b, A. Janez c, H.C. Price d, S. Tadayon b, B. Vergès e, M. Marre f
a Rotherham Institute for Obesity, Clifton Medical Centre, S65 1DA Rotherham, South Yorkshire, UK 
b Novo Nordisk A/S, DK-2860 Søborg, Denmark 
c Department of Endocrinology, Diabetes and Metabolic Diseases, University Medical Centre Ljubljana, 1000 Ljubljana, Slovenia 
d West Hampshire Community Diabetes Service, SO43 7NG Lyndhurst, UK 
e CHU, 21000 Dijon, France 
f Clinique Ambroise Paré, 27, boulevard Victor-Hugo, 92200 Neuilly-sur-Seine, France 

Corresponding author. Rotherham Institute for Obesity (RIO), Clifton Medical Centre, The Health Village, Doncaster Gate, Rotherham S65 1DA, UK.Rotherham Institute for Obesity (RIO), Clifton Medical CentreThe Health Village, Doncaster GateRotherham S65 1DAUK
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 18 September 2019
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Abstract

Aims

SUSTAIN 10 compared the efficacy and safety of the anticipated most frequent semaglutide dose (1.0mg) with the current most frequently prescribed liraglutide dose in Europe (1.2mg), reflecting clinical practice.

Methods

In this phase 3b, open-label trial, 577 adults with type 2 diabetes (HbA1c 7.0–11.0%) on 1–3 oral antidiabetic drugs were randomized 1:1 to subcutaneous once-weekly semaglutide 1.0mg or subcutaneous once-daily liraglutide 1.2mg. Primary and confirmatory secondary endpoints were changes in HbA1c and body weight from baseline to week 30, respectively.

Results

Mean HbA1c (baseline 8.2%) decreased by 1.7% with semaglutide and 1.0% with liraglutide (estimated treatment difference [ETD] –0.69%; 95% confidence interval [CI] −0.82 to −0.56, P<0.0001). Mean body weight (baseline 96.9kg) decreased by 5.8kg with semaglutide and 1.9kg with liraglutide (ETD −3.83kg; 95% CI −4.57 to −3.09, P<0.0001). The proportions of subjects achieving glycaemic targets of<7.0% and6.5%, weight loss of5% and10%, and a composite endpoint of HbA1c<7.0% without severe or blood glucose-confirmed symptomatic hypoglycaemia and no weight gain were greater with semaglutide vs liraglutide (all P<0.0001). Both treatments had similar safety profiles, except for more frequent gastrointestinal disorders (the most common adverse events [AEs]) and AEs leading to premature treatment discontinuation with semaglutide vs liraglutide (43.9% vs 38.3% and 11.4% vs 6.6%, respectively).

Conclusion

Semaglutide was superior to liraglutide in reducing HbA1c and body weight. Safety profiles were generally similar, except for higher rates of gastrointestinal AEs with semaglutide vs liraglutide.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Glycaemic control, Glucagon-like peptide-1 receptor agonist, Liraglutide, Semaglutide, Type 2 diabetes, SUSTAIN

Abbreviations : AACE, ADA, AE, BG, BMI, bpm, CI, CKD-EPI, CoV, CV, DPP-4i, DTSQs, E, EASD, eGFR, exenatide ER, ETD, ETR, FAS, FPG, GI, GLP-1, GLP-1RA, KDIGO, max., MedDRA, MET, min., MTD, n, N, OAD, OD, OR, OW, PRO, R, SAS, s.c., SD, SE, SGLT-2i, SF-36v2®, SMBG, SU, SUSTAIN, TEAE, T2D


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