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Lichenoid granulomatous dermatitis revisited: A retrospective case series - 11/10/19

Doi : 10.1016/j.jaad.2019.05.100 
Diana S. Braswell, MD a, Abdulaziz Hakeem, BDS b, Addie Walker, MD a, Olayemi Sokumbi, MD c, Jyoti Kapil, MD d, Kiran Motaparthi, MD a,
a Department of Dermatology, University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 
b Department of Oral and Maxillofacial Pathology, University of Florida College of Dentistry, Gainesville, Florida 
c Department of Dermatology, Medical College of Wisconsin, Milwaukee, Wisconsin 
d Inform Diagnostics Research Institute, Irving, Texas 

Reprint requests: Kiran Motaparthi, MD, Department of Dermatology, University of Florida College of Medicine, 4037 NW 86 Terrace, 4th Floor, Room 4123 Springhill, Gainesville, FL 32606.Department of DermatologyUniversity of Florida College of Medicine4037 NW 86 Terrace, 4th Floor, Room 4123 SpringhillGainesvilleFL32606

Abstract

Background

Lichenoid granulomatous dermatitis (LGD) is an uncommon reaction pattern for which clinical correlates can be difficult to establish. LGD combines vacuolar degeneration with variable types of granulomas.

Objective

To determine clinical correlates of LGD.

Methods

The laboratory information systems at the University of Florida, the Medical College of Wisconsin, and Inform Diagnostics Research Institute were queried to identify 56 cases of LGD. Cases were reviewed for information regarding eosinophils, plasma cells, deep perivascular infiltrates, granuloma subtype, parakeratosis, epidermal atrophy, psoriasiform epidermal changes, pseudoepitheliomatous hyperplasia, periadnexal inflammation, vasculitis, and red blood cell extravasation.

Results

The most common clinical correlates were drug eruption (39.3%, n = 22) and lichenoid keratosis (19.6%, n = 11). Tattoo reaction, postherpetic dermatitis, and scabies or postscabietic dermatitis each accounted for 7.1% (n = 4) of cases. Pigmented purpuric dermatosis and lichen striatus each accounted for 5.4% (n = 3) of cases. Dermal eosinophils (P = .005) and psoriasiform epidermal changes (P = .055) were associated with drug hypersensitivity. Perineural (P = .049) and perifollicular (P = .003) inflammation were associated with tattoo reaction and postherpetic dermatitis. Red blood cell extravasation was helpful in cases of pigmented purpuric dermatosis (P = .049).

Limitations

This study is limited by its retrospective nature and statistical power.

Conclusion

Dermal eosinophilia, psoriasiform epidermal changes, periadnexal inflammation, and red blood cell extravasation might aid in the clinical diagnosis of patients with LGD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : drug eruption, giant cell lichenoid dermatitis, granulomatous dermatitis, lichenoid dermatitis, lichenoid granulomatous dermatitis, postherpetic dermatitis

Abbreviations used : CPC, CTCL, DIH, LGD, TH1, TH2


Plan


 Funding sources: Supported by the National Center for Advancing Translational Sciences of the National Institutes of Health, United States under award number UL1TR001427.
 Conflicts of interest: None disclosed.
 Previously presented preliminary findings of this work in a poster abstract at the 55th annual meeting of the American Society of Dermatopathology on November 9, 2018, in Chicago, Illinois.
 Disclaimer: The content in this report is solely the responsibility of the authors and does not necessarily represent the official views of the National Institutes of Health.


© 2019  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 81 - N° 5

P. 1157-1164 - novembre 2019 Retour au numéro
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