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Desmoplastic fibroma: A report of three cases at unusual locations - 19/04/08

Doi : 10.1016/j.jbspin.2007.04.020 
Shishir Rastogi, Manish Kumar Varshney , Vivek Trikha, Shah Alam Khan, Ravi Mittal
Department of Orthopaedics, All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029, India 

Corresponding author: Room no 521, Masjid Moth Resident Doctors' Hostel, behind south-ex-II, A.I.I.M.S, Ansari Nagar, New Delhi 110049, India. Tel./fax: +91 011 265 88 663.

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Abstract

Desmoplastic fibroma of bone is an extremely rare locally aggressive primary bone tumour. Diagnosis is tricky and treatment experience limited with tumor surgeons. We studied three rare cases of desmoplastic fibroma arising primarily in bone at unusual sites. Diagnosis was established by radio-histopathologic correlation. Patients were operated with various modalities. Results were evaluated over long term follow-up (6–9years). The disease was eradicated in all the three cases and no recurrence was seen over long term follow-up. Functional outcome was good and no complications were encountered. Wide resection of the tumor is favoured as the recurrence rates after surgical treatment are high.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Desmoplastic fibroma of bone, Desmoplastic fibroma diagnosis and treatment, Rare osseous tumour, Fibrous bone tumors


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Vol 75 - N° 2

P. 222-225 - mars 2008 Retour au numéro
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