Syndrome de Sweet chez un nourrisson - 29/04/08
K. Laïssaoui [1],
S. Amal [1],
O. Hocar [1],
F. Benadra [2],
H. Alatawna [2],
B. Belaabidia [2]
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Introduction |
Le syndrome de Sweet a été décrit pour la première fois en 1964. Il est habituellement décrit chez l'adulte et reste rare chez l'enfant. Nous rapportons un cas chez un nourrisson de 23 mois.
Observation |
Un garçon de 23 mois, avait des plaques cutanées diffuses papulo-œdémateuses annulaires, à bordure vésiculobulleuse. Les examens sanguins montraient une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, une anémie et un syndrome inflammatoire. L'histologie mettait en évidence un infiltrat dermique à polynucléaires neutrophiles. Le myélogramme était riche, l'échographie abdominale normale. La corticothérapie orale (2 mg/kg/j) entraînait une amélioration spectaculaire. Au dix-neuvième jour du traitement apparaissaient des adénopathies cervicales avec hépatomégalie. Le deuxième myélogramme était sans anomalie. L'évolution était favorable sous corticoïdes.
Discussion |
Le syndrome de Sweet est exceptionnel chez le nourrisson. La fréquence d'association à une hémopathie maligne impose un bilan adapté et une surveillance prolongée. Le traitement de référence est la corticothérapie générale.
Sweet's syndrome in an infant. |
Introduction |
Sweet's syndrome was described for the first time in 1964. It is usually described in adults and remains rare in children. We report a case in a 23 month-old infant.
Observation |
A 23 month-old boy presented with diffuse papular, edematous annular plaques surrounded by vesicles and bullas. Laboratory examinations revealed neutrophilic polynuclear hyperleukocytosis, anemia and an inflammatory syndrome. The myelogram was rich and the abdominal sonography normal. Oral corticosteroids (2 mg/kg/d) led to spectacular improvement. After 19 days' treatment, the boy developed cervical adenopathies and hepatomegaly. The second myelogram was normal. Evolution under corticosteroids was good.
Discussion |
Sweet's syndrome is exceptional in infants. The frequent association with a malignant blood disease should prompt appropriate investigations and prolonged surveillance. Systemic corticosteroid therapy is the reference.
Plan
© 2005 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 132 - N° 1
P. 32-34 - janvier 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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