La maladie de Hartnup est liée à des mutations du gène SLC6A19 qui code pour un transporteur d'acides aminés analogue de B°AT1 - 29/04/08
O. Dereure [1]
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Vol 132 - N° 8-9
P. 726 - septembre 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.