Efficacité du rituximab dans le traitement d’une dermatomyosite avec atteinte cardiaque - 07/05/08
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Résumé |
La polymyosite et la dermatomyosite sont des myopathies inflammatoires auto-immunes caractérisées par une inflammation et une faiblesse musculaires. Les traitements actuellement recommandés comprennent une corticothérapie de base en plus des immunosuppresseurs. Nous présentons ici le cas d’une femme de 25 ans ayant une dermatomyosite avec atteinte cardiaque rebelle au traitement de fond par les disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARD), et par anti-TNF alpha. Elle a été traitée avec le rituximab, anticorps monoclonal anti-CD20 et a montré une réponse clinique et biologique remarquable. Un traitement de cytodéplétion B à l’aide du rituximab peut être une option valable chez les patients ayant une dermatomyosite avec atteinte cardiaque.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Dermatomyosite, Rituximab, Cardiopathie
Keywords : Dermatomyositis, Rituximab, Cardiac disease
Plan
 | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine. |
Vol 75 - N° 5
P. 471-474 - mai 2008 Retour au numéro
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