Le nouveau-né atteint de sphérocytose héréditaire risque de développer une anémie sévère liée à l'incapacité de la moelle osseuse à compenser l'hyperhémolyse. Ces spécificités physiopathologiques, propres à la période néonatale, expliquent pourquoi un traitement par érythropoïétine a été proposé comme alternative aux transfusions.

Observation. - Nous rapportons le cas d'un nouveau-né chez lequel une sphérocytose héréditaire a été découverte devant la survenue d'un ictère précoce et intense. La mise en place précoce d'un traitement par érythropoïétine recombinante (r-HuEPO) a permis d'éviter le recours aux transfusions de globules rouges.

Conclusion. - Le cas rapporté suggère l'efficacité de l'érythropoïétine comme traitement de l'anémie chez un nouveau-né atteint de sphérocytose héréditaire.

The newborn with hereditary spherocytosis can develop severe anemia, requiring red blood cell transfusions. Therapy with r-HuEPO has been proposed to avoid transfusions.

Case report. - Hereditary spherocytosis was diagnosed in a newborn who had severe and early jaundice. He was treated with r-HuEPO, and did not require red blood cells transfusion.

Conclusion. - Recombinant erythropoïetin might be an interesting alternative to red blood cells transfusions during the neonatal period in newborns with hereditary spherocytosis.