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Hypogonadisme hypergonadotrophique et galactosémie congénitale - 12/06/08

Doi : 10.1016/j.arcped.2008.02.006 
M.-H. Odièvre 1, , P. Labrune 2, M. Odièvre 2
1 Service de pédiatrie, hôpital Louis-Mourier, AP–HP, 92700 Colombes, France 
2 Service de pédiatrie, centre de référence maladies héréditaires du métabolisme hépatique, hôpital Antoine-Béclère, AP–HP, université Paris-Sud, 92140 Clamart, France 

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Mots clés : Hypogonadisme hypergonadotrophique, Galactosémie congénitale, Bromocriptine


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Vol 15 - N° 6

P. 1124-1125 - juin 2008 Retour au numéro
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