S'abonner

Interleukin-1 receptor antagonist gene polymorphisms are associated with disease severity in Black South Africans with rheumatoid arthritis - 11/07/08

Doi : 10.1016/j.jbspin.2007.09.015 
Steven Lubbe a, b, Mohammed Tikly b, c, , Lize van der Merwe d, Bridget Hodkinson b, c, Michele Ramsay a, b
a Division of Human Genetics, National Health Laboratory Service, Cnr Hospital and de Korte streets, Braamfontein, P.O. Box 1038, Johannesburg 2000, South Africa 
b University of the Witwatersrand, Johannesburg, South Africa, Faculty of Health Sciences, York Road, Parktown, Johannesburg, South Africa 
c Division of Rheumatology, Department of Medicine, Chris Hani Baragwanath Hospital, Old Potch Road, Diepkloof, Soweto, P.O. Bertsham, 2013, Johannesburg, South Africa 
d Biostatistics Unit, Medical Research Council, Cape Town, South Africa 

Corresponding author. Division of Rheumatology, Department of Medicine, Chris Hani Baragwanath Hospital, Old Potch Road, Diepkloof, Soweto, P.O. Bertsham, 2013, Johannesburg, South Africa. Tel.: +27 11 933 9377; fax: +27 11 938 8738.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

pages 4
Iconographies 1
Vidéos 0
Autres 0

Abstract

Objective

To test for genetic associations between polymorphisms of the interleukin-1 (IL-1) gene cluster and disease susceptibility and severity in Black South Africans with rheumatoid arthritis (RA).

Methods

Allele and genotype frequencies of IL1B (−511) and (+3954) and IL1RN variable number of tandem repeat (VNTR) and (+2018) were compared between 141 RA patients and 101 healthy controls.

Results

No significant differences in allelic distribution at the four loci were observed between RA patients and controls. Within the RA group, the IL1RN*2 (two repeats of an 86bp tandem repeat) at the IL1RN VNTR locus was independently associated with higher Larsen radiologic damage scores (LDS), corrected for disease duration (p=0.04). Moreover, the inferred haplotype, consisting of IL1RN*2 and (+2018) ‘C’ allele, was associated with significantly higher LDS, on average 15 points higher, compared to the base haplotype of IL1RN*long (three or more repeats) and (+2018) ‘T’ allele (p=0.009). The common IL1B (−511) ‘T’ allele was associated with a poorer modified health assessment questionnaire disability index (p=0.02).

Conclusion

Our findings provide further evidence of a possible role of polymorphisms of the IL-1 gene cluster in disease severity in RA, and particularly IL1RN*2 as a marker of erosive joint damage in Black South Africans with RA.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Rheumatoid arthritis, Interleukin-1, Genetics, Blacks, Africa


Plan


© 2008  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 75 - N° 4

P. 422-425 - juillet 2008 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Auto-antibodies do not influence development of atherosclerotic plaques in rheumatoid arthritis
  • Ivânio Pereira, Ieda Laurindo, Rufus Burlingame, Lisiane Anjos, Vilma Viana, Elaine Leon, Margareth Vendramini, Eduardo Borba
| Article suivant Article suivant
  • The sclerodermic hand”: A radiological and clinical study
  • Gian Luca Erre, Alessandro Marongiu, Patrizia Fenu, Rossana Faedda, Antonello Masala, Marcella Sanna, Giovanni Soro, Andreina Tocco, Daniela Piu, Daniela Marotto, Giuseppe Passiu

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’achat d’article à l’unité est indisponible à l’heure actuelle.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.