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JC virus leukoencephalopathy complicating Wegener's granulomatosis - 01/01/03

Doi : 10.1016/S1297-319X(03)00062-9 

Christian  Pagnoux a ,  Gilles  Hayem a * ,  Fabienne  Roux a ,  Sid Ahmed  Rouidi a ,  Elizabeth  Palazzo a ,  Dominique  Hénin b ,  Olivier  Meyer a *Corresponding author.

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Résumé

Progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) is a demyelinating disease of the brain caused by the JC virus. It occurs in association with immunodepression due, for instance, to a hematological malignancy, HIV infection, or immunosuppressive therapy for an organ transplant or systemic disease. We describe the fourth reported case of PML in a patient receiving immunosuppressants for Wegener's granulomatosis. A 71-year-old woman receiving azathioprine and glucocorticoid therapy experienced onset of right-sided hemiplegia within a few days, became comatose, and died within a few days. MRI of the brain showed a subcortical lesion in the left parietal lobe generating low signal on T1 images and high signal on T2 images. The initial diagnosis was cerebral vasculitis. However, the postmortem examination showed PML. The diagnosis of PML rests on JC virus detection in the cerebrospinal fluid by PCR assay and on demonstration in a brain biopsy of the typical histological pattern with presence of the JC virus within the demyelinated lesions. No specific or effective treatments are available. Immunosuppressant drugs should be discontinued if possible.

Mots clés  : JC virus ; Progressive multifocal leukoencephalopathy ; Wegener's granulomatosis.

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© 2003  Éditions scientifiques et médicales Elsevier SAS. Tous droits réservés.

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Vol 70 - N° 5

P. 376-379 - septembre 2003 Retour au numéro
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  • Membranous lipodystrophy : Case report and review of the literature
  • Manuel Fernández Prada, Santiago Muñoz-Fernández, Enrique Gil-Garay, Fernando López-Barea, Emilio Martín-Mola
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  • A case of ANCA-associated vasculitis with predominant involvement of central nervous system
  • P. Caramaschi, D. Biasi, A. Carletto, L.M. Bambara

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