La dermatomyosite juvénile (DMJ) est une entité rare dont la prévalence est évaluée à 2 à 3 cas par million d’habitants. Avant l’avènement de la corticothérapie, l’évolution de la maladie était sombre. Actuellement, malgré un meilleur pronostic, celui-ci reste grevé par les effets secondaires particulièrement néfastes d’un traitement au long cours. Du fait de sa rareté, le diagnostic est le plus souvent retardé. Il a été montré que ce retard de prise en charge était l’un des principaux facteurs de mauvais pronostic. L’atteinte cutanée est parmi les manifestations inaugurales de la maladie permettant un diagnostic précoce. Nous rapportons le suivi sur une période de 10 ans de 4 patients atteints de DMJ.

Juvenile dermatomyositis is a rare disease. The estimated incidence is 2 to 3 cases per million population. Before the use of corticosteroids, prognosis was poor for most patients. Today, despite a better prognosis, the side effects of long-term treatment still burden the outcome of the disease. The diagnosis of this entity is difficult and often delayed due to its rarity. It has been shown that the delay in diagnosis and care is a major factor for poor prognosis. Cutaneous findings are often inaugural, allowing early diagnosis. This studyʼs aim was to share our 10-year experience with juvenile dermatomyositis.