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Cholestase néonatale révélatrice d’un phénotype intermédiaire d’une maladie de Gaucher type 2 - 25/02/09

Doi : 10.1016/j.arcped.2008.11.019 
H. Ben Turkia 1, , N. Tebib 1, N. Kasdallah 1, M.S. Abdelmoula 1, H. Azzouz 1, A. Ben Chehida 1, C. Caillaud 2, M.F. Ben Dridi 1
1 Service de pédiatrie, hôpital La Rabta, rue Djebal-Lakhdhar, 1007 Jebbari, Tunis, Tunisie 
2 Laboratoire de génétique et biochimie métabolique, hôpital Cochin-Port-Royal, 24, rue du Faubourg-Saint-Jacques, 75013 Paris, France 

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Mots clés : Maladie de Gaucher, Cholestase néonatale


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Vol 16 - N° 3

P. 255-257 - mars 2009 Retour au numéro
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