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Archives of cardiovascular diseases
Volume 102, n° S1
page 31 (mars 2009)
Doi : 10.1016/S1875-2136(09)72199-0
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C012 Etude de l’évolution des teneurs vasculaires du BDNF et du stress oxydatif au cours du développement de l’hypertension chronique chez des rats SHR
 

S. Amoureux 1, P. Sicard 1, L. Deloy 1, O. Zounib 1, C. Girard 1, 2, C. Vergely 1, L. Rochette 1
1 LPPCE — IFR Santé STIC — Facultés de Médecine Pharmacie, Dijon, France 
2 Département d’Anesthésie Réanimation — CHU Le Bocage, Dijon, France 

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Une neurotrophine : le Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) et les récepteurs de la famille des TrK jouent un rôle important dans la régulation du développement vasculaire durant la période embryonnaire. Chez l’animal jeune ou adulte, leur participation dans l’homéostasie vasculaire reste à préciser dans les conditions normales et pathologiques. Dans cette étude, nous nous sommes proposé d’évaluer la participation potentielle du système BDNF/TrKB en relation avec les niveaux du stress oxydatif lors du développement de l’hypertension dans un modèle de rat spontanément hypertendu (rat SHR).

La pression artérielle systolique a été mesurée chez des rats mâles SHR et normotendus Wistar-Kyoto (WKY) à 6 et à 13 semaines (méthode du tail-cuff). Les capacités antioxydantes du plasma ont été évaluées par une méthode utilisant la Résonance Paramagnétique Electronique. La production tissulaire d’anion superoxyde a été appréciée sur des coupes aortiques à l’aide d’une sonde fluorescente : le dihydroéthidium (DHE). L’activité des NAD(P) H oxydases aortiques a été mesurée par chimiluminescence. Les niveaux plasmatiques en BDNF ont été appréciés à l’aide d’un test ELISA et l’expression aortique de BDNF, TrKB, gp91phox, p22phox et MCP-1 (marqueur tissulaire du processus inflammatoire) a été déterminée par immunofluorescence.

A 6 semaines, les animaux des deux groupes sont normotendus et à 13 semaines, les animaux SHR deviennent hypertendus (p < 0,05). Dès 6 semaines, les animaux SHR présentent 1) une surexpression de BDNF aortique 2) un marquage vasculaire DHE plus intense que les WKY et 3) une augmentation de l’activité des NAD(P)H oxydases aortiques avec une surexpression de la sous-unité p22phox dès 6 semaines (p < 0,05). Le marquage vasculaire de MCP-1 augmente avec les niveaux tensionels (p < 0,05).

Chez les animaux SHR, une augmentation des niveaux de stress oxydatif apparaît à 6 semaines avant que s’installe l’hypertension, effet non associé à une modification de l’activité NAD(P)H oxydase. En revanche, ce stress oxydatif est concomitant de la surexpression du BDNF vasculaire.

Ces résultats expérimentaux tendent à démontrer une participation du système BDNF/TrKB dans la régulation de l’homéostasie vasculaire au cours du développement normal et de l’installation de l’hypertension.

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