Choroid plexus carcinomas are rare and occur more frequently in children than in adults. The differential diagnosis includes choroid plexus papilloma and papillary ependymoma. The prognosis is generally poor. The objective of this paper is to discuss the epidemiological characteristics, diagnosis, treatment, and prognosis of this rare childhood tumor.

A three-year-old child was hospitalized with a history of partial epilepsy and intracranial hypertension. A computed tomography scan showed an intracranial mass measuring 11cm in diameter, extending to the ventricle system with heterogeneous contrast enhancement. He was urgently operated for loss of consciousness. During the operation, the patient developed an abundant hemorrhage and died. The histopathological examination of the excised tumor identified a choroid plexus carcinoma.

Choroid plexus carcinomas are rare and treatment is currently controversial. Radical excision is quite difficult and associated with excessive blood loss.

Les carcinomes du plexus choroïde sont rares et surviennent essentiellement chez l’enfant. Leur diagnostic différentiel se pose particulièrement avec le papillome du plexus choroïde et l’épendymome papillaire. Ces tumeurs sont souvent de mauvais pronostic. Notre objectif est d’étudier les caractéristiques épidémiologiques et de discuter le diagnostic, le traitement et le pronostic de cette tumeur rare.

Il s’agissait d’un enfant de trois ans sans antécédents pathologiques. Il était hospitalisé pour un syndrome d’hypertension intracrânienne et une crise d’épilepsie partielle. Le scanner cérébral mettait en évidence un processus expansif intracrânien, temporo-occipital de 11cm de grand axe, exerçant un effet de masse sur la ligne médiane et le système ventriculaire homolatéral et qui se rehaussait de façon hétérogène après injection du produit de contraste. L’enfant était opéré en urgence devant des troubles de la conscience. L’extirpation de la tumeur était très hémorragique, avec un saignement peropératoire incontrôlable aboutissant à un état de choc hypovolémique et un arrêt cardiorespiratoire irrécupérable. L’étude anatomopathologique de la pièce d’exérèse tumorale avait conclu à un carcinome du plexus choroïde.

Les carcinomes du plexus choroïde sont rares et de pronostic très défavorable. Leur exérèse chirurgicale est souvent incomplète et très dangereuse étant donné le caractère hémorragique de la tumeur.