La duplication œsophagienne est une malformation rare qui représente 15 à 20 % des malformations œsophagiennes. Sa pathogénie reste inconnue. La duplication est kystique ou, plus rarement, tubulaire. Elle est thoracique dans 95 % des cas. Les manifestations cliniques sont essentiellement en rapport avec la compression des organes de voisinage. Le traitement est chirurgical. Nous rapportons une observation de duplication œsophagienne cervicale chez une fille de 22 mois, dont le symptôme principal était un stridor congénital. Le diagnostic de duplication œsophagienne a été suspecté sur l’aspect tomodensitométrique et retenu après exérèse chirurgicale et examen anatomopathologique.

Esophageal duplications are rare malformations. They account for 15 to 20% of esophageal malformations. Duplications are cystic or, rarely, tubular. The location is thoracic in 95% of the cases. The clinical manifestations are mostly related to compression of the neighboring organs. Treatment is surgical. We report a case of esophageal duplication in a 22-month-old child; the major symptom was congenital stridor. The diagnosis of esophageal duplication was suspected at the chest computed tomography imaging study and confirmed after excision and pathologic examination.