We report the case of a patient with Parkinson’s disease who developed rapidly progressive weakness of the four limbs due to an acute motor axonal neuropathy (AMAN). This occurred days after a neuroleptic malignant syndrome (NMS). Serologic evidence of a preceding Campylobacter jejuni infection was detected and treatment with intravenous immunoglobulins proved effective. This case suggests that the rarely described neuropathies occurring with NMS may have a postinfectious immune basis and respond to immunomodulatory therapy.

Nous rapportons le cas d’un patient parkinsonien, qui présenta une faiblesse musculaire rapidement progressive des quatre membres due à une neuropathie axonale et motrice aiguë (AMAN). Cela apparut quelques jours après un syndrome malin des neuroleptiques (SMN). Une infection récente à Campylobacter jejuni fût confirmée par une étude sérologique. Le traitement par perfusions intraveineuses d’immunoglobulines se révéla efficace. Ce cas suggère que les rares cas de neuropathies rapportés en association avec un SMN pourraient avoir une origine postinfectieuse et auto-immune, et répondre à un traitement immunomodulateur.