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La chorioangiomatose : une cause rare d’anasarque fœtoplacentaire non immune. Implications pratiques obstétrico-pédiatriques - 28/09/09

Doi : 10.1016/j.arcped.2009.07.008 
J. Baruteau 1, , R. Joomye 2, J.-B. Muller 2, C. Vinceslas 2, L. Baraton 2, M. Joubert 3, A. Paumier 4, J.-C. Roze 2
1 Service d’hépato-gastroentérologie pédiatrique, hôpital des Enfants, 330, avenue de Grande-Bretagne, 31059 Toulouse cedex 09, France 
2 Service de réanimation néonatale et pédiatrique, 7, quai Moncousu, Hôtel Dieu, 44000 Nantes, France 
3 Service d’anatomo-pathologie, 7, quai Moncousu, Hôtel Dieu, 44000 Nantes, France 
4 Service de gynécologie-obstétrique, 7, quai Moncousu, Hôtel Dieu, 44000 Nantes, France 

Auteur correspondant. Service de neurologie pédiatrique et maladies métaboliques, hôpital Robert-Debré, 48, boulevard Sérurier, 75935 Paris, France.

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Summary

We report a case of chorioangiomatosis with hydrops fetalis as a complication.

Observation

Hydrops fetalis associated with fetal distress led to preterm birth at 33 GW. Resuscitation was needed at birth. A systematic histologic exam showed diffuse chorioangiomatosis. There was no congenital hemangioma.

Comments

We describe the features of chorioangiomatosis, a rare cause of nonimmune hydrops fetalis. Prenatal diagnosis of chorioangiomatosis before early recognition of severe maternal and fetal complications during pregnancy is infrequent, thus precluding early management of the pregnancy. Reports of associated chorioangioma and infantile hemangioma are frequent, illustrated with a recent pathophysiological hypothesis involving embolism of a placental angioblast as for the cause of congenital hemangioma. Investigations for associated cutaneous or visceral infantile hemangioma should be undertaken when chorioangioma is diagnosed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Nous rapportons une observation de chorioangiomatose révélée par une anasarque fœtoplacentaire.

Observation

Une anasarque fœtoplacentaire avec des signes de mauvaise tolérance fœtale a conduit à la naissance d’un enfant prématuré à 33 semaines d’aménorrhée (SA) nécessitant une réanimation néonatale. L’examen anatomopathologique systématique du placenta montrait une chorioangiomatose diffuse. Il n’existait pas d’hémangiome congénital associé.

Commentaires

Une revue de la littérature mentionne les caractéristiques de la chorioangiomatose, cause rare d’anasarque fœtoplacentaire non immune. La difficulté du diagnostic anténatal de la chorioangiomatose est un obstacle à une prise en charge précoce de la grossesse, avant l’apparition de complications maternofœtales sévères. L’association entre le chorioangiome et l’hémangiome infantile est décrite, et illustre une hypothèse physiopathologique récente, selon laquelle l’embolisation d’un angioblaste placentaire serait à l’origine d’un hémangiome infantile. Un chorioangiome doit faire rechercher un hémangiome infantile cutané ou viscéral.

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Mots clés : Prématurité, Anasarque fœtoplacentaire, Chorioangiomatose, Hémangiome infantile


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Vol 16 - N° 10

P. 1341-1345 - octobre 2009 Retour au numéro
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