Langerhans cell histiocytosis revealed by painful hip: A case report - 21/10/09
, B. Meriem Chebil a, B. Ameur Karim a, Hadded Samir a, Ghédira Leila a, Hafsa Chiraz b, Chouchane Slaheddine a, Guediche Mohamed Néji a
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Abstract |
Langerhans cell histiocytosis is a rare disease in childhood. It has a very polymorphous clinical expression, ranging from a single bony disease to a multisystemic disease involving vital organs. Prognosis has been improved by use of chemotherapy. We report a 2-year-old girl with multifocal Langerhans cell histiocytosis of bone and skin, revealed by a pain of the left hip and a limp trailing from 2 months. The diagnosis has been established by histological exam. The patient received chemotherapy and steroids. Outcome was favourable over 6-month follow-up. Trailing limp should evoke diagnosis of Langerhans cell histiocytosis. Skin biopsy should be preferred to a bone biopsy because of its safety.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Keywords : Langerhans cell histiocytosis, Arthralgia, Hip, Child
Plan
Vol 76 - N° 5
P. 565-566 - octobre 2009 Retour au numéro
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