Nous rapportons un cas d’occlusion de branche artérielle rétinienne chez une jeune patiente atteinte d’une maladie de Takayasu. Une femme de 35 ans, avec une anamnèse de maladie de Takayasu révélée il y a 5 ans, consulta en urgence pour une baisse soudaine de l’acuité visuelle et une amputation du champ visuel de l’œil gauche depuis une heure. L’examen a révélé une occlusion de la branche supérieure temporale de l’artère centrale rétinienne, en absence d’autres signes classiques d’ischémie oculaire associés à une maladie de Takayasu. Trois des six critères introduits par le Collège Américain de Rhumatologie pour le diagnostic de la maladie de Takayasu ont été constatés. Trois mois plus tard, l’acuité visuelle était stabilisée à 7/10^e, avec correction, grâce à l’existence d’une artère ciliorétinienne. La manifestation d’une occlusion de branche artérielle rétinienne chez une femme si jeune est suffisamment rare. Une recherche de la littérature a révélé un seul rapport de maladie de Takayasu ayant comme manifestation oculaire une occlusion artérielle. Ce qui rend notre cas exceptionnel est l’absence d’autres signes d’ischémie oculaire et le fait que les artères sous-clavières et carotides étaient atteintes à un degré modéré.

We report a case of branch retinal artery occlusion in a young woman suffering from established Takayasu arteritis. A 35-year-old woman with a previous history of Takayasu arteritis, diagnosed 5 years before, presented to the emergency department reporting sudden visual loss in her left eye and restriction of the visual field for the past hour. On ophthalmologic examination, occlusion of the superior temporal branch of the central retinal artery was revealed. However, no other classic signs of ocular ischemia associated with Takayasu arteritis were observed. Three out of the six criteria set out by the American College of Rheumatology for the diagnosis of Takayasu disease were met. Visual acuity recovered to 7/10^e, corrected, with the presence of a patent cilioretinal artery. The occurrence of retinal artery occlusion at such a young age is exceptional, justifying a thorough examination to reveal the underlying pathology. There is only one other report in the literature of a case of branch retinal artery occlusion as a manifestation of Takayasu arteritis. The case reported here is exceptional because of the absence of more typical signs of ocular ischemia and the moderate degree of involvement of the major cervical arteries.