Premier diagnostic de mucoviscidose en Afghanistan et découverte d’une nouvelle mutation - 22/01/10
Doi : 10.1016/j.arcped.2009.11.010
P. Vic a, ⁎, b 
, G.G. Manalai c, F. Labat b, c, W. Sabet c, A. Leis b, c, C. Ferec d
, G.G. Manalai c, F. Labat b, c, W. Sabet c, A. Leis b, c, C. Ferec d a Service de pédiatrie, centre hospitalier de Cornouaille, BP 1757, 29107 Quimper cedex, France
b La Chaîne de l’espoir, 96, rue Didot, 75014 Paris, France
c Hôpital français pour l’Enfant, Kaboul, Afghanistan
d Laboratoire de génétique moléculaire et d’histocompatibilité, CHU de Brest, 29200 Brest, France
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Mots clés : Mucoviscidose, Génétique, Médecine humanitaire
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Vol 17 - N° 2
P. 180-181 - février 2010 Retour au numéro
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