Le rôle des altérations de FOXL2 dans les insuffisances ovariennes prématurées syndromiques et non syndromiques - 07/05/10
Role of FOXL2 impairment in syndromic and non-syndromic premature ovarian failure (POF)
Doi : 10.1016/j.ando.2010.03.001
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.
Connectez-vous pour en bénéficier!
Mots clés : FOXL2, BPES, Blépharophimosis, Tumeur ovarienne de la granulosa
Keywords : FOXL2, BPES, Blepharophimosis, Adult ovarian granulosa cell tumor
Plan
© 2010
Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 71 - N° 3
P. 214 - mai 2010 Retour au numéro
Article précédent
- Ovarian dysfunction by activating mutation of GS alpha: McCune-Albright syndrome as a model
- P. Chanson, S. Salenave, J. Young
- Premature ovarian failure and FMR1 gene mutations: An update
- G.S. Conway
Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.