La réticulohistiocytose multicentrique : une affection auto-immune systémique ? À propos d’une forme associée à une polyarthrite rhumatoïde érosive et un syndrome de Sjögren systémique - 26/05/10
, Inès Mahmoud, Emmanuel Chatelus, Christelle Sordet, Jacques-Éric Gottenberg, Jean Sibilia
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Résumé |
La réticulohistiocytose multicentrique est une maladie systémique rare à manifestations cutanées et ostéoarticulaires prédominantes, de pathogénie inconnue. Néanmoins, elle peut être associée à différentes maladies auto-immunes. Nous rapportons l’observation d’une patiente âgée de 50 ans, suivie pour une polyarthrite rhumatoïde séropositive et érosive et qui développe quatre ans plus tard une réticulohistiocytose multicentrique confirmée par l’examen histologique et un syndrome de Gougerot-Sjögren avec anti-Ro/SSA à manifestation systémique. L’association de ces affections suggère des mécanismes auto-immuns communs.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Réticulohistiocytose multicentrique, Polyarthrite rhumatoïde, Syndrome de Gougerot-Sjögren, Pathogénie, Maladie auto-immune
Plan
 | Ne pas utiliser, pour citation, la référence française de cet article, mais sa référence anglaise dans le même volume de Joint Bone Spine (doi:10.1016/j.jbspin.2010.03.006). |
Vol 77 - N° 3
P. 307-309 - mai 2010 Retour au numéro
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