Article

Access to the text (HTML) Access to the text (HTML)
PDF Access to the PDF text
Advertising


Access to the full text of this article requires a subscription.
  • If you are a subscriber, please sign in 'My Account' at the top right of the screen.

  • If you want to subscribe to this journal, see our rates

  • You can purchase this item in Pay Per ViewPay per View - FAQ : 30,00 € Taxes included to order
    Pages Iconography Videos Other
    5 0 0 0


Archives de pédiatrie
Volume 17, n° S2
pages 45-49 (juin 2010)
Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70011-7
La maladie de Niemann-Pick type C : diagnostic clinique des formes pédiatriques
Niemann-Pick type C disease: Clinical presentations in pediatric patients
 

B. Héron 1, , H. Ogier 2
1 Service de Neurologie Pédiatrique, Centre de Référence des Maladies Lysosomales, Hôpital Trousseau, Paris, France 
2 Service de Neurologie, Maladies Métabolique, Centre de Référence des Maladies Héréditaires du Métabolisme, Hôpital Robert Debré, Paris, France 

Auteur correspondant.
Résumé

La maladie de Niemann-Pick type C (NPC) est une maladie de surcharge lysosomale neuroviscérale, rare, autosomique récessive, liée à une anomalie du trafic intracellulaire de lipides conduisant à leur accumulation dans le cerveau, le foie, la rate et aussi le poumon. La présentation clinique de la maladie est hétérogène et varie selon l’âge de début. Chez l’enfant, on distingue les formes périnatales viscérales et les formes neurologiques infantiles précoces, infantiles tardives et juvéniles. L’atteinte neurologique est progressive et souvent aspécifique mais quatre signes ont une grande valeur d’orientation diagnostique : une cholestase néonatale prolongée, une splénomégalie, des accès cataplectiques et surtout une paralysie supranucléaire verticale du regard. La confirmation du diagnostic nécessite une culture de fibroblastes et l’étude moléculaire des gènes NPC1 et NPC2 . L’approbation récente d’un traitement spécifique, qui réduit la progression de l’atteinte neurologique, rend essentiel un diagnostic précoce de NPC.

The full text of this article is available in PDF format.
Summary

Niemann-Pick type C disease (NPC) is a rare, neurovisceral, autosomic recessive, lysosomal lipid storage disorder associated with impaired intracellular lipid trafficking leading to accumulation of cholesterol and glycosphingolipids in the brain, the liver, the spleen and also the lung. NPC has a very heterogenous clinical presentation from perinatal period to adulthood. The perinatal presentation is visceral. In the early-infantile, late-infantile and juvenile period, a wide range of aspecific and progressive neurologic symptoms varies according to the age at onset, but four signs have a great diagnostic value : prolonged neonatal cholestasis, splenomegaly, cataplexy and vertical supranuclear gaze palsy. The diagnosis confirmation requires a fibroblast culture and molecular genetic testing of NPC1 and NPC2 genes. The recent approval of a specific treatment, reducing neurological disease progression, makes essential an early diagnosis of NPC.

The full text of this article is available in PDF format.

Mots-clés : Maladie de Niemann-Pick type C, Cholestase néonatale, Splénomégalie, Paralysie supranucléaire verticale du regard, Cataplexie, Maladie neurodégénérative




© 2010  Elsevier Masson SAS. All Rights Reserved.
EM-CONSULTE.COM is registrered at the CNIL, déclaration n° 1286925.
As per the Law relating to information storage and personal integrity, you have the right to oppose (art 26 of that law), access (art 34 of that law) and rectify (art 36 of that law) your personal data. You may thus request that your data, should it be inaccurate, incomplete, unclear, outdated, not be used or stored, be corrected, clarified, updated or deleted.
Personal information regarding our website's visitors, including their identity, is confidential.
The owners of this website hereby guarantee to respect the legal confidentiality conditions, applicable in France, and not to disclose this data to third parties.
Close
Article Outline
You can move this window by clicking on the headline
@@#110903@@