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CL004 - Expression de marqueurs de pluripotence dans des cellules de tératome sacro-coccygien - 21/07/10

Doi : 10.1016/S0929-693X(10)70220-7 
A. Arnaud 1, C. Crétolle 2, C. Babarit 1, L. Galmiche 3, A. Munnich 1, S. Lyonnet 1, M. Vekemans 4, H. Etchevers 1, S. Sarnacki 2
1 INSERM U781, Université René Descartes, Paris, FRANCE 
2 Service de Chirurgie infantile, APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, FRANCE 
3 Service d’anatomie et cytologie pathologiques, APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, FRANCE 
4 Service d’Histo-Embryologie-Cytogénétique, APHP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, FRANCE 

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Résumé

Objectifs

Identifier des cellules exprimant les marqueurs de pluripotence SOX2, NANOG et OCT4 dans les tératomes sacro-coccygien (TSC). Le TSC peut compromettre le pronostic vital périnatal et a un risque de récurrence de 10 % après chirurgie. Son origine serait une anomalie de développement précoce du pôle caudal impliquant des cellules pluripotentes (CP).

Matériels et Méthodes

Immunomarquages de CP dans des embryons humains sains, dans des échantillons de TSC périnataux et diagnostiqués après 6 mois. Étude du comportement et du phénotype des cellules tumorales en culture.

Résultats

Une coexpression de ces marqueurs a été observée dans le pôle caudal d’embryons sains (blastème et tube neural) au cours du 2e mois de développement. Des cellules exprimant ces marqueurs ont été identifiées dans les TSC périnataux et tardifs. Contrairement aux cellules de TSC tardifs, les cellules en culture de TSC néonataux se sont agrégées en structures similaires à des corps embryoïdes.

Conclusion

Des cellules exprimant des marqueurs de pluripotence sont présentes dans les TSC, et pourraient être à l’origine de la tumeur et de son évolution. Leur présence dans la région sacrococcygienne d’embryons sains soutient l’hypothèse d’une anomalie de la neurulation secondaire à l’origine des TSC.

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Vol 17 - N° 6S1

P. 2 - juin 2010 Retour au numéro
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