CL018 - Mesotheliomes pédiatriques : expérience du groupe tumeurs rares de la SFCE - 21/07/10
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Résumé |
Objectifs |
colliger des observations de MM pédiatriques afin d’améliorer notre connaissance de cette pathologie.
Méthode |
étude rétrospective des MM pris en charge par la SFCE.
Résultats |
12 patients (6 garçons) d’âge médian de 12 ans ont été identifiés. La localisation était péritonéale (7 cas), vaginale testiculaire (1 cas), péricardique (1 cas), multi sérique (3 cas). 6 cas étaient métastatiques dans au diagnostic. Le délai moyen diagnostique était de 200 jours. Le traitement initial était multimodal chez 9 patients. Une chirurgie a été réalisée chez 7 patients au diagnostic et chez 3 patients après chimiothérapie. 9 patients ont reçu de la chimiothérapie durant leur traitement de première ligne. Les agents utilisés étaient variés. Une CHIP a été réalisée chez 5 patients. À l’issue de la première ligne de traitement ; 5 RC, 2 RP, 0 MS et 4 MP ont été observées. 1 patient a été perdu de vue. 66 % des patients ont nécessité plusieurs lignes de traitement (jusqu’à 5). La SSE à 2 et 5 ans est de 38 and 30 %. La SG à 2 et 5 ans est respectivement de 90 and 80 %.
Conclusion |
MM est une tumeur extrêmement rare de l’enfant qui semble différente de la maladie observée chez l’adulte (moins de localisation pleurale et un pronostic supérieur malgré de fréquentes rechutes).
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Vol 17 - N° 6S1
P. 5 - juin 2010 Retour au numéro
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