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Prediction of response to disease modifying antirheumatic drugs in rheumatoid arthritis - 07/12/10

Doi : 10.1016/j.jbspin.2010.02.018 
Jean-Francis Maillefert a, , Xavier Puéchal b , Géraldine Falgarone c , Gérard Lizard d , Paul Ornetti a , Elisabeth Solau e , Virginie Legré f , Frédéric Lioté g , Jean Sibilia h , Jacques Morel i , Marc Maynadié j

Réseau Rhumato Study Group

a Inserm U887, Department of rheumatology, hôpital Général, Dijon University Hospital, University of Burgundy, 3, rue du Fb-Raines, 21078 Dijon, France 
b Department of Rheumatology, Le Mans General Hospital, Le Mans, France 
c EA-4222, Inserm ERI18, Rheumatology Department, hôpital Avicenne, AP–HP, Paris 13 University, 125, route de Stalingrad-Bobigny, 93009, France 
d Centre de recherche Inserm U866 (équipe biochimie métabolique et nutritionnelle), faculté des sciences, université de Bourgogne, UPRES-EA 2978/GDR-CNRS 2583, 6, boulevard Gabriel, 21000 Dijon, France 
e Department of Rheumatology, Poitiers General Hospital, Poitiers, France 
f Department of Rheumatology, Marseille General Hospital, Marseille, France 
g UMR 606 Inserm, Rheumatology Department, pôle appareil locomoteur (centre Viggo-Petersen), Paris 7 Medical University Denis-Diderot, 75010 Paris, France 
h Department of Rheumatology, Strasbourg General Hospital, Strasbourg, France 
i Department of Immuno-rheumatology, Lapeyronie University Hospital, University of Montpellier 1, Montpellier, France 
j Haematology, Dijon University Hospital, EA4184, University of Burgundy, Dijon, France 

Corresponding author. Tel.: +33 3 80 29 37 45; fax: +33 3 80 29 36 78.

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Abstract

Aim

To investigate potential predictors of response to conventional DMARDs in RA.

Methods

Study design – 6-month follow-up prospective study.

Participants

RA patients with active disease.

Intervention and follow-up

Introduction of one DMARD. Response to treatment evaluated at 6 months (ACR20 criteria).

Analysis

Potential predictors of response, patients’ demographics, disease activity, percentages of PBMC subsets expressing P-gp, serum IL-1β, IL-6, IL-8, IL-10, IL-12, TNF-⍺ levels, were evaluated using univariate and multivariate logistic regression analysis. ROC curve analyses were performed in order to obtain thresholds allowing the prediction of response.

Results

Forty-two patients (mean age=57±13 years, mean disease duration=5.4±7.2 years) were included. MTX was given to 30. The response to therapy was predicted by the baseline serum level of TNF-⍺ (mean=30.2 pg/ml±18 in non-responders vs. 11.9 pg/ml±11.2 in responders). The threshold, which predicted with the best accuracy the response to treatment, was 20.1 pg/ml (sensitivity, specificity, positive and negative predictive values of 75, 78.9, 83.3, and 69.2%, respectively; AUC=80.3%, 95% CI=62.8–97.7%). Similar results were obtained in the subgroups of patients treated with MTX and patients with early RA of less than 3 years duration.

Conclusion

In the present work, the serum concentration of TNF-⍺ was related to further response to DMARDs. Other works are needed for confirmation and to assess whether such biomarker could be used to predict the response to DMARDs at the individual level.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : ACR, CRP, DAS, DMARDs, ESR, EULAR, HAQ, IL, IL-1β, MAb, MDR, MRP, MTX, PBMC, P-gp, PE, RA, RF, ROC, TNF

Keywords : Rheumatoid arthritis, Treatment, Disease modifying drugs, Methotrexate, Efficacy, Prediction, Serum TNF-⍺, Multidrug resistance, Cytometric bead arrays


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Vol 77 - N° 6

P. 558-563 - décembre 2010 Retour au numéro
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  • Vitamin D and inflammation
  • Xavier Guillot, Luca Semerano, Nathalie Saidenberg-Kermanac’h, Géraldine Falgarone, Marie-Christophe Boissier
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  • Outcome and safety of TNF antagonist therapy in 475 consecutive outpatients (with rheumatoid arthritis or spondyloarthropathies) treated by a single physician according to their eligibility for clinical trials
  • Jean-Marie Berthelot, Stéphanie Benoist-Gérard, Benoît le Goff, Florence Muller-Chevalet, Yves Maugars

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