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Mise en place du dépistage combiné de la trisomie 21 au sein des centres pluridisciplinaires de diagnostic prénatal marseillais - 07/12/10

Doi : 10.1016/j.gyobfe.2010.10.008 
D. Ivorra-Deleuze a, , F. Bretelle a, M. Heinemann a, A. Lévy b, C. Toga b, N. Philip c, M. Gamerre d, L. Boubli a, C. D’Ercole a
a Centre de diagnostic prénatal et de médecine fœtale, pôle Mère-Enfant, hôpital Nord, AP–HM, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France 
b Centre pluridisciplinaire de diagnostic prénatal, hôpital La Timone, AP–HM, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 
c Laboratoire de génétique, hôpital Nord, AP–HM, chemin des Bourrely, 13015 Marseille, France 
d Laboratoire de cytogénétique, hôpital La Timone, AP–HM, 264, rue Saint-Pierre, 13385 Marseille, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le dépistage combiné de la trisomie 21 (DC) est instauré depuis janvier 2010 dans les centres pluridisciplinaires de dépistage prénatal marseillais. Notre travail étudie sa mise en place. À ce jour, le taux de faux positifs est de 3,5 % et le taux de couverture du DC dans notre population à bas risque est de 5,7 % à six mois de son instauration.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Combined screening for trisomy 21 (CS) is established since January 2010 in multidisciplinary centers for prenatal screening in Marseille. Our work investigates its implementation. To date, the false positive rate is 3.5% and the coverage of the SC after six months is 5.7% in our low-risk population.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Dépistage combiné de la trisomie 21, Caryotype, Taux de détection, Taux de couverture

Keywords : Combined screening for Down syndrome, Caryotype, Detection rate, Coverage rate


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Vol 38 - N° 12

P. 786-788 - décembre 2010 Retour au numéro
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