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Présentation inhabituelle d’un scorbut faisant craindre un neuroblastome - 10/01/11

Doi : 10.1016/j.arcped.2010.09.016 
S. Rethore a, P. Leblond a, , E. Thebaud a, M. Sonna b, C. Legrand b, N. Rocourt c, A.-S. Defachelles a
a Unité d’oncologie pédiatrique, centre Oscar-Lambret, 3, rue Frédéric-Combemale, 59020 Lille cedex, France 
b Service de pédiatrie, centre hospitalier Germon-et-Gauthier, BP 809, 62408 Béthune cedex, France 
c Département d’imagerie médicale, centre Oscar-Lambret, 3, rue Frédéric-Combemale, 59020 Lille cedex, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Le scorbut est une maladie liée à une carence en vitamine C ou acide ascorbique, devenue particulièrement rare de nos jours dans les pays industrialisés. L’acide ascorbique intervient notamment dans la synthèse du collagène et dans la biosynthèse des catécholamines. Nous rapportons le cas d’un garçon de 2ans hospitalisé dans un service d’oncologie pédiatrique en raison d’une présentation inhabituelle de scorbut révélé par des douleurs et une augmentation significative du taux des catécholamines urinaires qui avaient fait craindre un neuroblastome.

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Summary

Scurvy, a disease related to ascorbic acid deficiency, remains rare in industrial countries. Ascorbic acid is a vitamin that intervenes most notably in the synthesis of collagen and catecholamines. We report the case of a 2-year-old boy hospitalized in a pediatric oncology unit because of an unusual presentation of scurvy revealed by pain and a significant increase in urinary catecholamine levels, raising fear of a neuroblastoma.

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Mots clés : Scorbut-vitamine C, Catécholamines, Neuroblastome


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Vol 18 - N° 1

P. 37-40 - janvier 2011 Retour au numéro
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  • Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : une urgence ophtalmologique grave et rare chez l’enfant
  • A. Venaille, K. Palombi, I. Templier, L. Bouillet, A. Pagnier, T. Debillon, G. Bourdat-Michel
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