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Idiopathic Intracranial Hypertension - 05/08/11

Doi : 10.1016/j.ncl.2010.03.003 
Michael Wall, MD a, b,
a Department of Neurology, College of Medicine, University of Iowa, Veterans Administration Medical Center, Iowa City, IA 52242, USA 
b Department of Ophthalmology and Visual Sciences, College of Medicine, University of Iowa, Veterans Administration Medical Center, Iowa City, IA 52242, USA 

Department of Neurology, College of Medicine, University of Iowa, Veterans Administration Medical Center, Iowa City, IA 52242.

Résumé

Idiopathic intracranial hypertension ((IIH) is characterized by increased cerebrospinal fluid pressure of unknown cause. It is predominantly a disease of women in the childbearing years. Although the cause of IIH remains obscure, it has become clear that loss of visual function is common and patients may progress to blindness if untreated. Diagnosis should adhere to the modified Dandy criteria and other causes of intracranial hypertension sought. IIH patient management should include serial perimetry and optic disc grading or photography. The proper therapy can then be selected and visual loss prevented or reversed. Although there are no evidence-based data to guide therapy, there is an ongoing randomized double-blind controlled treatment trial of IIH investigating diet and medical therapy.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Idiopathic intracranial hypertension, Pseudotumor cerebri, Papilledema, Visual loss


Plan


 This study was supported in part by an unrestricted grant to the Department of Ophthalmology from Research to Prevent Blindness, New York, USA, Va Merit Review Support grant and NIH U10 EY017281.


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Vol 28 - N° 3

P. 593-617 - août 2010 Retour au numéro
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