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Association of the Metabolic Syndrome With Atrial Fibrillation Among United States Adults (from the REasons for Geographic and Racial Differences in Stroke [REGARDS] Study) - 06/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2011.03.026 
Rikki M. Tanner, MPH a, Usman Baber, MD c, April P. Carson, PhD a, Jenifer Voeks, PhD a, Todd M. Brown, MD, MSPH b, Elsayed Z. Soliman, MD d, Virginia J. Howard, PhD a, Paul Muntner, PhD a,
a Department of Epidemiology, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 
b Department of Medicine, University of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 
c Mount Sinai School of Medicine, New York, New York 
d Department of Epidemiology, Wake Forest University School of Medicine, Winston-Salem, North Carolina 

Corresponding author: Tel: 205-975-8077; fax: 205-934-8665

Résumé

Metabolic syndrome (MS) and atrial fibrillation (AF) are associated with increased cardiovascular disease morbidity and mortality. This analysis evaluated the association between MS and AF in the REasons for Geographic and Racial Differences in Stroke (REGARDS) study. MS was defined using criteria recommended in the joint interim statement from several international societies. AF was defined by electrocardiogram (ECG) and/or self-report and by ECG alone. In patients with 0, 1, 2, 3, 4, and 5 MS components, prevalences of AF by ECG and/or self-report were 5.5%, 7.7%, 8.2%, 9.2%, 9.6%, and 11.5%, respectively (p for trend <0.001). After multivariable adjustment, each MS component except serum triglycerides was significantly associated with AF. The multivariable-adjusted odds ratio for AF, defined by ECG and/or or self-reported history, comparing those with to those without MS was 1.20 (95% confidence interval 1.10 to 1.29). Results were consistent when AF was defined by ECG alone (odds ratio 1.15, 95% confidence interval 0.92 to 1.39). In conclusion, MS is associated with an increased prevalence of AF. Further studies investigating a potential mechanism for this excess risk are warranted.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This research project is supported by a cooperative agreement (U01 NS041588) from the National Institute of Neurological Disorders and Stroke, National Institutes of Health, Bethesda, Maryland, Department of Health and Human Services. Additional funding was provided by an investigator-initiated grant-in-aid from Amgen Corporation, Thousand Oaks, California. Dr. Brown is supported by grant 5KL2 RR025776-02 from UAB Center for Clinical and Translational Science with funding from the NIH National Center for Research Resources.


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Vol 108 - N° 2

P. 227-232 - juillet 2011 Retour au numéro
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