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Vertebral Artery Dissection in a Patient With Wildervanck Syndrome - 07/08/11

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2008.06.005 
Eray Dirik, MD , Uluç Yiş, MD , Mehmet Alp Dirik, MD , Handan Çakmakçı, MD , Süleyman Men, MD
 Division of Child Neurology, Department of Pediatrics, Dokuz Eylül University School of Medicine, İzmir, Turkey 
 BİLRAD Radiology Center, İzmir, Turkey 
 Department of Radiology, Dokuz Eylül University School of Medicine, İzmir, Turkey 

Communications should be addressed to: Dr. Yiş; Division of Child Neurology, Department of Pediatrics; Dokuz Eylül University School of Medicine; 35340 İzmir, Turkey

Résumé

Vertebral artery dissection as a cause of stroke is rarely reported in children. The association between vertebral artery dissection and Klippel-Feil syndrome is also very rare. We report on a case of vertebral artery dissection with posterior circulation involvement in a child with Klippel-Feil syndrome after a hard physical-training lesson. She was also diagnosed with Wildervanck syndrome, with additional clinical findings. Vertebral artery dissection should be considered in patients with Klippel-Feil syndrome who present with acute-onset neurologic signs. Movements such as hyperextension with rotation of the neck should be avoided in these cases.

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Vol 39 - N° 3

P. 218-220 - septembre 2008 Retour au numéro
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