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Acquired epidermodysplasia verruciformis - 08/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2008.08.035 
Heather D. Rogers, MD a, , Jennifer L. MacGregor, MD a, Kristin M. Nord, MD a, Stephen Tyring, MD, PhD c, Peter Rady, MD, PhD c, Danielle E. Engler, MD a, Marc E. Grossman, MD a, b
a Department of Dermatology, Columbia University Medical Center, New York, New York 
b Dermatology Consultation Service, Columbia University Medical Center, New York, New York 
c Department of Dermatology, University of Texas Health Science Center at Houston, Houston, Texas 

Reprint requests: Heather D. Rogers, MD, 161 Fort Washington Ave, HIP 12th Floor, New York, NY 10032.

Abstract

Epidermodysplasia verruciformis (EV) is a rare autosomal recessive genodermatosis with an increased susceptibility to specific human papillomavirus (HPV) genotypes. Classically, this viral infection leads to the development of tinea versicolor–like macules on the trunk, neck, arms, and face during childhood, and over time, these lesions can progress to squamous cell carcinoma. More recently, an EV-like syndrome has been described in patients with impaired cell-mediated immunity. We describe two cases of EV-like syndrome in HIV-positive patients, review all previously reported cases of EV in patients with impaired cell-mediated immunity, introduce the term “acquired epidermodysplasia verruciformis” to describe EV developing in the immunocompromised host and examine the limited treatment options for these patients.

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 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 60 - N° 2

P. 315-320 - février 2009 Retour au numéro
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