Signalisation cellulaire et cristaux d'urate de sodium et de pyrophosphate de calcium - 01/01/05
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Ce travail a été financé par le NIH (RO3-AR-49416-10) et l'institut Stein pour la recherche sur le vieillissement (RLB), et par l'Inserm et l'université Paris 7 (FL)
Résumé |
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Les cristaux d'urate monosodique (UMS) et de pyrophosphate de calcium dihydraté (PPCD) sont responsables d'une inflammation synoviale aiguë et participent aussi à la dégradation ostéocartilagineuse. Ils activent de nombreuses de signalisation intracellulaire qui conduisent à l'activation et au recrutement cellulaire. Certaines voies sont activées par les deux types de microcristaux alors que d'autres sont plus particulièrement activées par un type précis de cristal selon la cellule en cause, qu'il s'agisse de polynucléaires neutrophiles, de monocytes, de macrophages, de fibroblastes synoviaux, de cellules endothéliales ou de chondrocytes. Les cascades de protéines activées impliquent des protéines liées ou proches de la membrane cytoplasmique (complexe FAK, Src tyrosine kinases) mais aussi les voies des MAPK kinases et de NF-kB, à l'origine d'une production de NO, de prostaglandines et de cytokines, et d'une activation de protéases. Cette revue de la littérature va aussi porter sur les cibles thérapeutiques potentielles que constituent les voies de signalisation décrites.
Le texte complet de cet article est disponible en PDF.Mots clés : Urate de sodium, Pyrophosphate de calcium, Signalisation cellulaire, Cristal, Arthrite, Inflammation
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Vol 72 - N° 7
P. 612-620 - juillet 2005 Retour au numéroBienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
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