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Hyperimmunoglobulin E syndrome: Two cases and a review of the literature - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2005.10.022 
Christine A. DeWitt, MD, Amanda B. Bishop, MS, Lucinda S. Buescher, MD, Stephen P. Stone, MD
From the Division of Dermatology, Southern Illinois University School of Medicine 

Correspondence to: Stephen P. Stone, MD, Division of Dermatology, Southern Illinois University, PO Box 19644, Springfield, IL, 62794-9644.

Springfield, Illinois

Abstract

Hyperimmunoglobulin E syndrome (HIES) is a rare immunodeficiency associated with elevated serum IgE levels, eczematous skin, recurrent cutaneous infections, and distinctive musculoskeletal features. We report two cases seen at our institution and review the current literature. Patient 1 was an 18-month-old African American boy with recurrent staphylococcal cold abscesses, pneumonia, and bacteremia. He had severely eczematous skin, ultimately complicated by eczema herpeticum. After treatment of systemic infections with culture-directed antibiotics, a brief course of cyclosporine, 5 mg/kg, improved the dermatitis and allowed transition to long-term therapy with oral trimethoprim-sulfamethoxazole. Patient 2 was a 15-year-old Caucasian boy with long-standing HIES. He has been maintained on a regimen of interferon gamma injections given 3 times weekly and monthly intravenous immunoglobulin since the age of 3 years, prophylactic antibiotics, and low-dose fluconazole. He has occasional episodes of cold abscesses and sinusitis, but has had excellent control since institution of this regimen and has not experienced any adverse effects.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : ABPA, CGD, HIES, IFN, IgE, IL, IVIg, MRSA, TGF, TH, TMP-SMX


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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.
Reprints not available from the authors.


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Vol 54 - N° 5

P. 855-865 - mai 2006 Retour au numéro
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