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Pseudohypoparathyroidism: A rare cause of bilateral slipped capital femoral epiphysis - 09/08/11

Doi : 10.1016/j.jpeds.2006.04.057 
Chhavi Agarwal, MD, MRCP, Robert Seigle, MD, Sanjeev Agarwal, MD, MS, MCh Orth, John P. Bilezikian, MD, Joshua E. Hyman, MD, Sharon E. Oberfield, MD
Department of Pediatric Endocrinology, and the Department of Pediatric Nephrology, Morgan Stanley Children’s Hospital of New York-Presbyterian, Columbia University Medical Center, New York, New York; the Department of Orthopedic Surgery, Columbia Presbyterian Medical Center, New York, New York; and Nassau University Medical Center, East Meadow, New York. 

Reprint requests: Dr Sharon E. Oberfield, Department of Pediatric Endocrinology, Morgan Stanley Children’s Hospital of New York-Presbyterian, Columbia University Medical Center, 630 W 168th Street, PH-5 East-522, New York, NY 10032.

Résumé

Pseudohypoparathyroidism (PHP) type 1b is a rare childhood disorder characterized by renal resistance to parathyroid hormone (PTH) resulting in biochemical hypoparathyroidism but with skeletal sensitivity to PTH. We describe a patient with PHP type 1b who we believe is one of the youngest reported patients with bilateral slipped capital femoral epiphyses (SCFE).

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : PHP, PTH, SCFE


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Vol 149 - N° 3

P. 406-408 - septembre 2006 Retour au numéro
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  • Mitochondrial respiratory chain deficiencies expressing the enzymatic deficiency in the hepatic tissue: A study of 31 patients
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