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Kaposi sarcoma and quinine: A potentially overlooked triggering factor in millions of Africans - 10/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2009.12.016 
Vincenzo Ruocco, MD a, Eleonora Ruocco, MD a, Robert A. Schwartz, MD, MPH b, , Camila K. Janniger, MD b
a Dermatology, Seconda Università degli Studi di Napoli, Naples, Italy 
b Dermatology, Pathology, and Preventive Medicine and Community Health, New Jersey Medical School, Newark, New Jersey 

Reprint requests: Robert A. Schwartz, MD, MPH, Dermatology, New Jersey Medical School, 185 South Orange Ave, Newark, NJ 07103-2714.

Abstract

Kaposi sarcoma (KS)-associated herpesvirus, also known as human herpesvirus 8, is necessary but not sufficient for the development of KS. Lytic reactivation of human herpesvirus 8 may be important in KS pathogenesis. KS and its causative agent, KS-associated herpesvirus, have distinctive largely unexplained geographic distributions. We note the recent “oncoweed” hypothesis of biologic plants in the environment accounting for this reactivation. We believe that quinine and its derivatives might better explain the epidemiology of KS than oncoweeds. Indeed, we propose an “oncodrug” hypothesis, specifically with regard to quinine and its derivatives, a linkage first advanced by one of us (V. R.) and associates in 1984.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : carcinogenesis, immunosuppression, Kaposi sarcoma, malaria, quinine

Abbreviations used : HHV, KS, KSHV


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 Funding sources: None.
 Conflicts of interest: None declared.


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Vol 64 - N° 2

P. 434-436 - février 2011 Retour au numéro
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