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Comparison of the Efficacy and Safety of Zotarolimus-, Sirolimus-, and Paclitaxel-Eluting Stents in Patients With ST-Elevation Myocardial Infarction - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.amjcard.2009.06.059 
Cheol Whan Lee, MD a, Duk-Woo Park, MD a, Seung-Hwan Lee, MD a, Young-Hak Kim, MD a, Myeong-Ki Hong, MD a, Jae-Joong Kim, MD a, Seong-Wook Park, MD a, Sung-Cheol Yun, PhD b, In-Whan Seong, MD d, Jae-Hwan Lee, MD d, Nae-Hee Lee, MD e, Yoon Haeng Cho, MD e, Sang-Sig Cheong, MD f, Do-Sun Lim, MD c, Joo-Young Yang, MD g, Sang-Gon Lee, MD h, Kee-Sik Kim, MD i, Junghan Yoon, MD j, Myung-Ho Jeong, MD k, Ki Bae Seung, MD l, Taeg Jong Hong, MD m, Seung-Jung Park, MD a,

ZEST-AMI Investigators

a Department of Cardiology, Center for Medical Research and Information, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center, Seoul, Korea 
b Division of Biostatistics, Center for Medical Research and Information, University of Ulsan College of Medicine, Asan Medical Center, Seoul, Korea 
c Korea University Anam Hospital, Seoul, Korea 
d Chungnam National University Hospital, Daejeon, Korea 
e Soonchunhyang University Bucheon Hospital, Bucheon, Korea 
f GangNeung Asan Medical Center, GangNeung, Korea 
g NHIC Ilsan Hospital, Ilsan, Korea 
h Ulsan University Hospital, Ulsan, Korea 
i Daegu Catholic University Medical Center, Daegu, Korea 
j Yonsei University Wonju Christian Hospital, Wonju, Korea 
k Chonnam National University Hospital, Gwangju, Korea 
l Catholic University of Korea, St. Mary's Hospital, Gangnam, Korea 
m Pusan National University Hospital, Pusan, Korea 

Corresponding author: Tel: 82-2-3010-3150; fax: 82-2-486-5918

Résumé

Drug-eluting stents (DESs) are increasingly used for treatment of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI), but there are few comparisons of outcomes of various types of DES. We compared the efficacy and safety of zotarolimus-eluting stents (ZESs), sirolimus-eluting stents (SESs), and paclitaxel-eluting stents (PESs) in primary intervention for STEMI. This multicenter, prospectively randomized ZEST-AMI trial included 328 patients at 12 medical centers who were randomly assigned to ZES (n = 108), SES (n = 110), or PES (n = 110) deployment. The primary end point was major adverse cardiac events (death, MI, and ischemia-driven target vessel revascularization) at 12 months. Secondary end points included the individual components of the primary end point, late loss, angiographic restenosis, and stent thrombosis. Baseline clinical and angiographic characteristics were well matched. In-segment late loss (0.28 ± 0.42 vs 0.46 ± 0.48 vs 0.47 ± 0.50 mm, respectively, p = 0.029) and restenosis rate (2.7% vs 15.9% vs 12.3%, respectively, p = 0.027) at 8 months were lowest in the SES group compared to the ZES and PES groups. At 12 months, cumulative incidence rates of primary end points in the ZES, SES, and PES groups were 11.3%, 8.2%, and 8.2%, respectively (p = 0.834). There were 2 acute (in the SES group) and 5 subacute (2 in the SES group and 3 in the PES group) stent thromboses. Incidence of death, recurrent MI, or ischemia-driven target vessel revascularization did not differ among the 3 groups. In conclusion, despite the difference in restenosis rate, the efficacy and safety of the 3 different DESs showed similar, acceptable results in the treatment of STEMI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This study was supported by grants from the Korea Health 21 R&D Project, Ministry of Health & Welfare, Korea (0412-CR02-0704-0001), the CardioVascular Research Foundation, and Asan Institute for Life Science (#2008-217).


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Vol 104 - N° 10

P. 1370-1376 - novembre 2009 Retour au numéro
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  • Clinical Outcomes After Sirolimus-Eluting, Paclitaxel-Eluting, and Bare Metal Stents (from the First Phase of the Prospective Multicenter German DES.DE Registry)
  • Christoph A. Nienaber, Ibrahim Akin, Steffen Schneider, Jochen Senges, Thomas Fetsch, Ulrich Tebbe, Stefan N. Willich, Jürgen Stumpf, Georg V. Sabin, Sigmund Silber, Gert Richardt, Karl-Heinz Kuck, DES.DE Study Group
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  • Comparison of Two-Year Outcomes in Patients Undergoing Isolated Coronary Artery Bypass Grafting With and Without Peripheral Artery Disease
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