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Lichenoid paraneoplastic pemphigus in the absence of detectable antibodies - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2006.06.007 
Deborah L. Cummins, MD a, Daniel Mimouni, MD b, Julia Tzu, BS, Nicole Owens, MD c, Grant J. Anhalt, MD a, Jon H. Meyerle, MD a,
a From the Department of Dermatology, Johns Hopkins Hospital, Baltimore 
b Departments of Dermatology, Rabin Medical Centre, Beilinson Campus, Petah Tikva, and Sackler Faculty of Medicine, Tel Aviv University 
c Department of Dermatology, Brooke Army Medical Center, Fort Sam Houston 

Reprint requests: Jon H. Meyerle, MD, Department of Dermatology, Johns Hopkins Medical Institutions, 550 N Broadway St, Suite 1002, Baltimore, MD 21205.

Baltimore, Maryland; Petah Tikva and Tel Aviv, Israel; and Fort Sam Houston, Texas

Abstract

Paraneoplastic pemphigus (PNP) has been described as an antibody-mediated mucocutaneous disease occurring almost exclusively in patients with lymphocytic neoplasms. We describe 4 patients with the clinical features of the lichenoid variant of PNP in the absence of detectable autoantibodies. On the basis of these findings, we conclude that the spectrum of PNP likely includes patients with disease predominantly or exclusively mediated by cytotoxic T cells rather than autoantibodies. The pathophysiology and range of PNP disease are likely more complex than was initially believed.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : CLL, CT, DIF, IIF, IL, NHL, PNP


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 Funding sources: None.
Conflicts of interest: None identified.
The opinions contained herein are the private views of the authors and are not to be construed as reflecting the views of the US Department of Defense.


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Vol 56 - N° 1

P. 153-159 - janvier 2007 Retour au numéro
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