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Open-label pilot study of combination therapy with rosiglitazone and bexarotene in the treatment of cutaneous T-cell lymphoma - 12/08/11

Doi : 10.1016/j.jaad.2006.10.033 
Jacob A. Sepmeyer, BS a, John P. Greer, MD b, Tatsuki Koyama, PhD c, John A. Zic, MD d,
a From Vanderbilt University School of Medicine 
b Division of Hematology/Oncology 
c Department of Biostatistics 
d Division of Dermatology, Vanderbilt University Medical Center 

Correspondence to: John Zic, MD, Vanderbilt University Medical Center, 3900 The Vanderbilt Clinic, Nashville, TN 37232-5227.

Nashville, Tennessee

Abstract

Four patients with stable or progressive cutaneous T-cell lymphoma treated with oral bexarotene received oral rosiglitazone. After 16 weeks of combination therapy, skin score decreased in two patients. Pruritus was alleviated in 3 of 4 patients, whereas quality of life was unchanged. Adverse events included hyperlipidemia, anemia, neutropenia, and lymphopenia.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations used : AE, CTCL, FACT-G, MF, PPARγ, RXR, SS


Plan


 Supported by the Vanderbilt University Cutaneous Lymphoma Fund, established by Vanderbilt University, Division of Dermatology, for cutaneous T-cell lymphoma research.
Disclosure: Dr Zic is a consultant and a member of the speakers bureau for Ligand Pharmaceuticals and Therakos, Inc.
Reprints not available from the authors.


© 2007  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 56 - N° 4

P. 584-587 - avril 2007 Retour au numéro
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